Ocugen, Inc (OCGN)

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Ma come siamo finiti, ormai investitore intelligente prende piu pollici versi di pinto ahahahahah. Anche la sua credibili dopo le ultime performance è andata a farsi benedire.

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Investitore intelligente 29 minuti fa

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e mho questo chi è?

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Investitore intelligente 26 minuti fa

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Intendi ultime performance quando ho detto a 2.10 che sarebbe scesa? a quanto siamo perché non vedo niente... GEMMAAAAAA

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monica coghi Proprio Ora

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Gordon lascia stare sono come i funghi...è venuta un po' di acqua e ne sono nati tanti.....

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PEPPAPIG 40 minuti fa

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Offerta a scaffale non publica...ricordatevelo

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PEPPAPIG 1 ora fa

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Buongiorno

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Max68 1 ora fa

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MALVERN, Pennsylvania, 19 aprile 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (“Ocugen” o la “Società”) (NASDAQ: OCGN), una società di biotecnologie focalizzata sulla scoperta, lo sviluppo e la commercializzazione di nuovi geni e cellule terapie e vaccini, ha annunciato oggi che è stato completato il dosaggio nella seconda coorte della sperimentazione clinica di Fase 1/2 ArMaDa per OCU410 (AAV- hRORA ), un candidato alla terapia genica modificata in fase di sviluppo per l'atrofia geografica (GA), uno stadio avanzato della malattia secca degenerazione maculare legata all’età (dAMD). GA colpisce circa 1 milione di persone solo negli Stati Uniti. “Siamo molto entusiasti del potenziale di OCU410 come opzione gene-agnostica una tantum per il trattamento dell’AG”, ha affermato il dottor Huma Qamar, direttore medico di Ocugen. “OCU410 regola molteplici percorsi coinvolti nella malattia, tra cui il metabolismo dei lipidi, l’infiammazione, lo stress ossidativo e il complesso di attacco alla membrana (complemento) con una singola iniezione sottoretinica”. Il dosaggio nella seconda coorte è stato completato e 3 soggetti hanno ricevuto 200 mL di somministrazione sottoretinica singola della dose media (5x10 10 vg/mL) di OCU410. Fino a 13 importanti centri di chirurgia retinica negli Stati Uniti stanno partecipando alla sperimentazione clinica ArMaDa. "Attualmente disponiamo di due terapie anti-complemento approvate dalla FDA per l'AG mirate a un unico percorso della malattia, che ha un'eziologia multifattoriale e complessa", ha affermato Syed M. Shah, MD, vicepresidente della ricerca e medicina digitale e direttore del servizio Retina presso il Gundersen Health System, La Crosse, WI, e il ricercatore principale dello studio di Fase 1/2 OCU410. “Il beneficio limitato deriva dall’onere di continuare a iniezioni intravitreali multiple per diversi anni. Questa nuova terapia genica modificata ha il potenziale per trasformare il panorama terapeutico nel trattamento dell’GA”. Il mese prossimo si riunirà un comitato di monitoraggio dei dati e della sicurezza per rivedere i dati di sicurezza di 4 settimane della coorte a dose media prima di procedere con la dose alta, che è la dose finale nello studio di fase 1 di incremento della dose. Lo studio clinico di Fase 1/2 ArMaDa valuterà la sicurezza della somministrazione subretinica unilaterale di OCU410 in soggetti affetti da GA e sarà condotto in due fasi. La Fase 1 è uno studio multicentrico, in aperto, a dosaggio variabile, costituito da tre livelli di dose [dose bassa (2,5×10 10 vg/mL), dose media (5×10 10 vg/mL) e dose alta (1,5 × 10 1 1 vg/mL). La fase 2 è uno studio randomizzato, in cieco con accesso ai risultati, di espansione della dose in cui i soggetti saranno randomizzati in un rapporto 1:1:1 a uno dei due gruppi di trattamento OCU410 o a un gruppo di controllo non trattato. La Società continuerà a fornire aggiornamenti clinici su base continuativa.

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Max68 1 ora fa

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anche per me è una buona notizia ma adesso ci sono eventi slegati alle vicende societarie che posso davvero influire sul calo delle quotazioni. Speriamo che Israele si fermi

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monica coghi 41 minuti fa

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speriamo che mettano in funzione quei due neuroni che hanno in testa.....

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monica coghi 37 minuti fa

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ocugen è come quel paziente che va in ospedale......l'operazione è andata bene ma il paziente è morto....la ns azione ha tante cose che sono a suo favore, è il momento che la fa scendere.....beh aspettiamo ...

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Max68 30 minuti fa

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Certo da qui a giugno qlc dovrà succedere. Avevano poco più di 50 mln. di $ di cash al 31/12/2023 e tra qualche settimana potrebbero avere seri problemi di liquidità

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monica coghi 24 minuti fa

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comunque max io nel titolo ci credo e ora più che mai.....

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Rinaldo Gemme 2 ore fa

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Le probabilità che ti stampino sono troppo alte....con questa parole caro Investitore Gnocco ammetti che non vi è alcuna certezza nei tuoi ragionamenti profetici...Paias....continua a parlare 🤣🤣🤣

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Investitore intelligente 2 ore fa

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Ripeto an...alf.abet...ismo funzionale ai massimi livelli di espressione

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Investitore intelligente 2 ore fa

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Mi sembra proprio che tu non capisca né l' italiano né la matematica. Posso sapere che livello di istruzione hai? perché mi viene da pensare che tra schedine, lotterie ecc mi sto confrontando con uno che ha la terza elementare e quindi non avrebbe senso proseguire

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Rinaldo Gemme 1 ora fa

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Parli parli e in ogni post ti contraddici, oramai ti ho smascherato ti lascio straparlare seguito dai tuoi 2 adepti

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Investitore intelligente 38 minuti fa

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Mi sono smascherato di cosa 🤡🤡🤡 se non capisci l'italiano non è colpa di nessuno

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Investitore intelligente 37 minuti fa

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Dalla risposta poi mi sembra di aver capito di averci preso sia sulle schedine che sull'educazione scolastica

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Ferruccio Pinto 3 ore fa

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Dai green se fa altro - 10% vendo e mi levo dai colli@ni promesso

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AlessioGreen 2 ore fa

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te lo auguro.. io probabilmente mi levo tra qualche annetto se tutto va come deve andare

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Ferruccio Pinto 2 ore fa

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Alessio Green cerco di recuperare qualcosa e ciao ..magari se poi farà uno spike entro ed esco in quei gg e amen

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Ferruccio Pinto 3 ore fa

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Alessio green che attendeva con ansia Shakir che dicesse qualcosa 🤣 ..non hanno nulla nell imminente l hanno salvata da rs o delisting non si sa ancora come ..adesso può tornare nell oblio a marcire..soldi sono finiti a giugno voglio vedere come finisce sto titolo..

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AlessioGreen 3 ore fa

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io attendo con ansia che ti levi dai co.g.li.oni .. io sono sempre sereno perché a differenza tua non gioco al rosso o al nero. Ne riparliamo quando ti troverai all'asciutto che tanto è la fine certa che farai con la testa che ti ritrovi.

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Investitore intelligente 3 ore fa

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Ma Alessio per me non entra, parla e basta. Se operasse come dice sarebbe alla caritas

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Ferruccio Pinto 3 ore fa

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Solo quando perdo soldi sono credibile..chiaro🤙

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Investitore intelligente 2 ore fa

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Ripeto Ferruccio non sei mai credibile, dico solo che anche nelle c...a ga..te che dici perdi soldi figurati nella realtà

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Ferruccio Pinto 4 ore fa

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Stanno facendo passi in avanti..l hanno testato ad una persona sola 🤣🤣🤣vaiii🤘🏾

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Alex Sarto 3 ore fa

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Ma tu sei felice di palesare la tua ignoranza ed il tuo qi < 80?

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Marcello Depalmasso 4 ore fa

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BYE BYE....

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Ferruccio Pinto 5 ore fa

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Spazzatura..e’ salita sul nulla..! Anzi sulla pelle della gente tra chi ha venduto in perdita ecc ecc ..deve andare a 0 quello che vale poi .

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Alex Sarto 4 ore fa

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Kzate. Non sai neanche leggere gli articoli peer reviewed. Stanno concretamentr facendo passi in avanti per una cura sulla retinite pigmentosa. Smettila di fare il cogl e informati

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Investitore intelligente 4 ore fa

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È come parlare a un sordo alex

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Ferruccio Pinto 4 ore fa

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Alex Sarto scommettiamo quello che vuoi..ocugen non va da nessuna parte !!!

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Alex Sarto 4 ore fa

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Ferruccio Pinto ha parlato quello con la laurea in medicina generale e una laurea in finanza aziendale. Giusto?

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