Investing.com — Kymera Therapeutics, Inc. (NASDAQ: KYMR), un’azienda biofarmaceutica con una capitalizzazione di mercato di $2 miliardi focalizzata sullo sviluppo di degradatori proteici orali a piccole molecole, ha annunciato l’avanzamento di un nuovo candidato farmaco, KT-579, che prende di mira IRF5, un regolatore chiave della risposta immunitaria. L’azienda, che mantiene un solido bilancio con più liquidità che debiti secondo i dati di InvestingPro, mira a iniziare i test clinici di Fase 1 all’inizio del 2026.
IRF5 è stato implicato in varie malattie autoimmuni, tra cui l’artrite reumatoide (AR), il lupus eritematoso sistemico (LES) e la malattia infiammatoria intestinale (IBD). KT-579 è progettato per degradare IRF5, offrendo potenzialmente una nuova opzione di trattamento orale per i pazienti con queste condizioni.
Gli studi preclinici hanno dimostrato che KT-579 è altamente selettivo e potente, mostrando un’attività paragonabile o superiore ai farmaci attualmente approvati nei modelli animali di lupus e AR. Il candidato farmaco ha anche mostrato un profilo di sicurezza favorevole negli studi preclinici di sicurezza.
Gli studi propedeutici alla richiesta di IND (Investigational New Drug) di Kymera sono attualmente in corso, con l’obiettivo di far avanzare KT-579 verso le sperimentazioni umane. L’azienda ha condiviso i dati preclinici e i prossimi traguardi per il programma durante una videoconferenza oggi, nell’ambito della pubblicazione dei risultati del primo trimestre 2025.
Lo sviluppo di KT-579 fa parte del più ampio sforzo di Kymera per costruire una pipeline di degradatori orali a piccole molecole per malattie immunologiche. Prendendo di mira proteine come IRF5, che sono state storicamente difficili da affrontare con i tradizionali inibitori a piccole molecole, Kymera cerca di fornire terapie più efficaci e convenienti per i pazienti con malattie autoimmuni.
Questo annuncio si basa su un comunicato stampa di Kymera Therapeutics, Inc.
In altre notizie recenti, Kymera Therapeutics ha comunicato la propria posizione finanziaria, rivelando riserve di cassa per $851 milioni, che dovrebbero sostenere le operazioni fino a metà 2027. Truist Securities ha riconfermato il rating Buy con un obiettivo di $53, esprimendo fiducia nella tecnologia e nella gestione di Kymera. Gli analisti sono particolarmente concentrati sul prossimo rilascio dei dati di Fase 1 per KT-621, un degradatore STAT6, previsto per giugno 2025. Inoltre, H.C. Wainwright ha modificato il proprio obiettivo di prezzo per Kymera a $54, in calo rispetto ai $60 precedenti, mantenendo comunque un rating Buy, riflettendo un cauto ottimismo riguardo agli studi clinici dell’azienda.
Kymera Therapeutics ha recentemente nominato Noah Goodman come Chief Business Officer per migliorare la propria strategia di sviluppo aziendale. Il suo ruolo sarà fondamentale per far avanzare la pipeline dell’azienda e gli sforzi di commercializzazione. L’azienda ha anche annunciato un nuovo piano di unità azionarie basate sulla performance per i dipendenti chiave, progettato per allineare i loro interessi con quelli degli azionisti attraverso un sistema di maturazione basato sul raggiungimento di traguardi. Questa iniziativa sottolinea l’impegno di Kymera nel raggiungere obiettivi chiave di sviluppo clinico. Questi sviluppi evidenziano l’attenzione strategica di Kymera nell’avanzamento dei suoi programmi clinici e nella crescita aziendale.
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