NORTH CHICAGO, Ill. - AbbVie (NYSE: ABBV), un gigante biotecnologico con una capitalizzazione di mercato di 311 miliardi di dollari e un rating di salute finanziaria "BUONO" secondo InvestingPro, ha condiviso oggi i risultati positivi del suo trial di Fase 3 TEMPO-2, in cui il farmaco sperimentale tavapadon ha dimostrato un significativo miglioramento dei sintomi nelle fasi iniziali del morbo di Parkinson. I risultati del trial indicano che tavapadon, come primo agonista parziale D1/D5 nel suo genere, potrebbe essere una potenziale monoterapia per il morbo di Parkinson, con piani di presentare una Nuova Domanda di Farmaco (NDA) alla FDA nel 2025.
Il trial TEMPO-2, uno studio di 27 settimane, ha raggiunto il suo endpoint primario con i pazienti che hanno riportato una riduzione statisticamente significativa nel punteggio combinato delle Parti II e III della Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) alla settimana 26. Questo sviluppo ha attirato l'attenzione degli analisti, con 13 di loro che hanno recentemente rivisto al rialzo le loro stime sugli utili. Accedi alle previsioni dettagliate degli analisti e a oltre 10 ProTips aggiuntivi con InvestingPro. I pazienti trattati con tavapadon hanno sperimentato un miglioramento medio significativamente maggiore rispetto al gruppo placebo. Il trial ha anche raggiunto il suo endpoint secondario chiave, mostrando un notevole miglioramento negli aspetti motori della vita quotidiana (MDS-UPDRS Parte II).
La Dr.ssa Primal Kaur, vicepresidente senior di AbbVie, ha espresso l'intenzione dell'azienda di collaborare con le agenzie regolatorie per far avanzare tavapadon verso la disponibilità sul mercato. Il profilo di sicurezza di tavapadon è in linea con i precedenti studi clinici, con la maggior parte degli eventi avversi di grado lieve o moderato.
Il morbo di Parkinson, un disturbo neurodegenerativo cronico, impatta gravemente sulle funzioni motorie e sulla qualità della vita a causa della perdita di neuroni che producono dopamina. Il potenziale di tavapadon di affrontare questi sintomi con effetti collaterali ridotti è stato evidenziato dal Dr. Hubert H. Fernandez, investigatore principale globale dei trial TEMPO.
Il programma TEMPO, che include i trial TEMPO-1, TEMPO-2, TEMPO-3 e un'estensione in aperto TEMPO-4, ha valutato collettivamente l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di tavapadon. I risultati completi di TEMPO-2 dovrebbero essere presentati in un futuro incontro medico.
Il portafoglio neuroscienza di AbbVie è focalizzato sulla fornitura di trattamenti per disturbi neurologici e psichiatrici, con un impegno per l'innovazione in questo campo. Le informazioni qui presentate si basano su un comunicato stampa di AbbVie. L'azienda, che genera un fatturato annuale di 55,53 miliardi di dollari e mantiene un costante rendimento da dividendi del 3,72%, continua a dimostrare il suo impegno per il valore degli azionisti mentre fa avanzare la sua pipeline farmaceutica. Scopri metriche finanziarie complete e analisi di esperti nel Rapporto di Ricerca Pro, disponibile esclusivamente su InvestingPro.
In altre notizie recenti, AbbVie ha fatto progressi significativi con solidi utili del terzo trimestre e partnership strategiche. I ricavi del Q3 dell'azienda hanno raggiunto quasi 14,5 miliardi di dollari, superando le aspettative con una crescita operativa del 4,9%. Gli utili per azione rettificati per il trimestre sono stati di 3 dollari, portando AbbVie ad aumentare la sua guidance sui ricavi per l'intero anno di 500 milioni di dollari e la guidance sugli EPS rettificati a 10,90-10,94 dollari.
Leerink Partners ha recentemente aggiornato il rating del titolo AbbVie a Outperform, citando una forte crescita dei ricavi e degli utili per azione nei prossimi cinque anni. La società ha anche rivisto la previsione dei ricavi per il 2030 di Skyrizi, il farmaco di AbbVie per la colite ulcerosa, aumentandola del 33%.
Inoltre, BMO Capital Markets ha adeguato le sue prospettive sulle azioni di AbbVie, mantenendo il rating Outperform nonostante un contraccolpo nei trial clinici. La società rimane ottimista sul potenziale complessivo di AbbVie, citando la robusta franchise dell'azienda nell'immunologia e nell'infiammazione.
AbbVie ha anche stretto una partnership strategica con EvolveImmune Therapeutics per sviluppare biologici multispecifici mirati al cancro. EvolveImmune riceverà 65 milioni di dollari anticipati in commissioni e investimenti azionari da AbbVie, con potenziali benefici finanziari che potrebbero raggiungere 1,4 miliardi di dollari in commissioni di opzione e pagamenti milestone.
Questi recenti sviluppi evidenziano la resilienza e la crescita di AbbVie in aree chiave, riflettendo una prospettiva positiva per il futuro dell'azienda.
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