(Reuters) - La Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha autorizzato l'uso della pillola antivirale contro il Covid-19 di Merck & Co, dopo aver dato ieri il via libera per la pillola concorrente prodotta da Pfizer Inc (NYSE:PFE).
Il farmaco molnupiravir, sviluppato da Merck in collaborazione con Ridgeback Biotherapeutics, ha mostrato di essere in grado di ridurre di circa il 30% il rischio di ricovero e morte, in base a una sperimentazione clinica su pazienti ad alto rischio nelle prime fasi della malattia.
L'agenzia ha autorizzato l'uso della pillola per curare sintomi lievi o moderati del Covid-19 in soggetti adulti che rischiano di sviluppare sintomi gravi, oltre che per i soggetti per i quali cure diverse contro il Covid non sono accessibili o clinicamente appropriate.
Il governo statunitense ha un contratto per acquistare fino a 5 milioni di dosi del farmaco, al costo di 700 dollari per ciclo.
L'uso della pillola non è autorizzato per i pazienti d'età inferiore ai 18 anni, poiché molnupiravir potrebbe avere effetti sulla crescita delle ossa e della cartilagine.
(Tradotto a Danzica da Enrico Sciacovelli, in Redazione a Milano Andrea Mandalà)