(Reuters) - Pfizer (NYSE:PFE) e il partner BioNTech hanno comunicato di aver presentato alla Food and Drug Administration statunitense la richiesta di autorizzazione per un vaccino anti Covid-19 adattato per contrastare la variante Omicron.
La richiesta riguarda un cosiddetto vaccino bivalente che contiene le varianti dominanti BA.4/BA.5 del virus, oltre al ceppo originale del coronavirus.
A giugno la Fda ha chiesto ai produttori di vaccini contro il Covid 19 di adattare i preparati per colpire le due sottovarianti.
Il governo statunitense ha poi firmato un accordo con Moderna e Pfizer per la fornitura di vaccini adattati a Omicron, in attesa dell'autorizzazione.
(Tradotto da Chiara Bontacchio, editing Sabina Suzzi)