Trump impone dazi del 30% su UE e Messico
Investing.com - Novartis (SIX:NOVN) ha annunciato lunedì che il suo farmaco anticancro Pluvicto ha mostrato risultati positivi in uno studio clinico avanzato per pazienti con una forma precoce di cancro alla prostata avanzato.
Il farmaco ha contribuito a rallentare la diffusione della malattia quando aggiunto alla terapia ormonale standard.
Lo studio, denominato PSMAddition, ha coinvolto pazienti con cancro alla prostata metastatico ormono-sensibile (mHSPC) i cui tumori sono risultati positivi a una proteina chiamata PSMA.
Lo studio ha confrontato pazienti che hanno ricevuto Pluvicto insieme alla terapia ormonale con quelli che hanno ricevuto solo la terapia ormonale.
Pluvicto ha aiutato a ritardare la crescita del cancro in modo chiaro e significativo, raggiungendo l’obiettivo principale dello studio.
Pluvicto è una terapia mirata che rilascia una dose controllata di radiazioni direttamente alle cellule tumorali. Si lega alle cellule che esprimono la proteina PSMA, un marcatore comunemente presente nel cancro alla prostata, ed emette radiazioni che danneggiano o distruggono queste cellule.
Il farmaco è già approvato per il trattamento del cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), e questo studio ha valutato il suo utilizzo in una fase più precoce della malattia.
"Questi risultati rafforzano ulteriormente la nostra fiducia in Pluvicto come terapia radioligando mirata al PSMA", ha dichiarato Shreeram Aradhye, M.D., Presidente, Sviluppo e Chief Medical Officer di Novartis. "Questi dati suggeriscono che utilizzarlo in uno stadio più precoce della malattia potrebbe migliorare le cure e rispondere a un’importante esigenza non soddisfatta per i pazienti con cancro alla prostata ormono-sensibile".
Lo studio ha mostrato anche un possibile miglioramento nella sopravvivenza globale, il che significa che i pazienti potrebbero vivere più a lungo con il farmaco, sebbene questi risultati siano ancora in fase di studio.
Il cancro alla prostata che si diffonde e non risponde più al trattamento ormonale è difficile da gestire, e la maggior parte dei pazienti con mHSPC alla fine raggiunge questa fase.
Novartis ha dichiarato che esiste una chiara necessità di trattamenti che funzionino in modi nuovi e possano ritardare questa progressione.
Questo è il terzo importante studio in cui Pluvicto ha mostrato risultati promettenti. L’azienda ha recentemente ottenuto l’approvazione negli Stati Uniti per utilizzare il farmaco in una fase più precoce del cancro alla prostata avanzato sulla base di uno studio precedente, e ora prevede di presentare i risultati più recenti alle autorità regolatorie entro la fine dell’anno.
L’azienda sta anche testando Pluvicto in altri tipi di cancro alla prostata e sta espandendo l’uso della terapia radioligando, il tipo di trattamento utilizzato in Pluvicto, ad altri tumori come quelli al seno, al polmone e al colon.
Per soddisfare la crescente domanda, Novartis sta aumentando la produzione negli stabilimenti negli Stati Uniti e in Europa.
Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell’intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.