Secondo un analista di SVB Leerink, nell'ambito dell’affollato campo di aziende coinvolte nella corsa al vaccino contro il coronavirus, due delle probabili società vincenti si sono portate in una posizione di vantaggio.
Pfizer e Moderna guidano la corsa al vaccino: Ora sembra che Moderna Inc (NASDAQ:NASDAQ:MRNA) e Pfizer Inc. (NYSE:NYSE:PFE), insieme al suo partner tedesco BioNTech SE - ADR (NASDAQ:BNTX), abbiano un vantaggio di due mesi o più sui loro principali rivali tra gli sviluppatori di vaccini anti-Covid, come dichiarato da Geoffrey Porges, analista di SVB Leerink, in una nota di mercoledì.
Questa idea è dovuta al fatto che il dott. Larry Corey, capo della rete di prevenzione dal COVID-19, ha condiviso le tempistiche di sviluppo e il progresso dei vaccini anti-Covid sviluppati nell'ambito dell'operazione Warp Speed della Casa Bianca, in un simposio tenuto dalla John Hopkins University e dall’Università di Washington.
Tra gli sviluppatori di vaccini che hanno avviato i test di Fase 3, la sperimentazione di fase avanzata di AstraZeneca plc (NASDAQ:AZN) è ancora in sospensione clinica negli Stati Uniti, a causa di problemi di sicurezza legati alla mielite trasversa, ha affermato l'analista.
Porges, citando la presentazione di Corey sulla tempistica stimata per gli studi clinici, ha affermato che Pfizer e BioNTech dovrebbero effettuare la lettura clinica dei dati provvisori di Fase 3 alla fine di ottobre o all'inizio di novembre, mentre quella di Moderna dovrebbe avvenire a inizio novembre.
Questo aspetto si basa sulle differenze nel dosaggio e sulla progettazione dello studio clinico, ha detto l'analista.
J&J appena dietro nella corsa: Secondo Porges, un’altra azienda che probabilmente avrà risultati provvisori sul vaccino prima della fine di quest’anno è Johnson & Johnson (NYSE:NYSE:JNJ).
Questa visione si basa sul fatto che a dicembre J&J probabilmente raggiungerà i 50 eventi a causa del suo regime a dose singola, ha detto l'analista.
I vaccini di altri produttori, inclusi quelli di Novavax, Inc. (NASDAQ:NVAX) e di Sanofi (PA:SASY) SA (NASDAQ:SNY), sono indietro di alcuni mesi, con una lettura clinica che con probabilità arriverà nel periodo gennaio-aprile 2021, ha proseguito l’analista.
"Complessivamente, è possibile che entro la fine dell'anno avremo due o tre vaccini anti-COVID approvati per l'uso di emergenza in indicazioni limitate, e poi altri 2 o 3 entro la fine del quarto trimestre, presupponendo il successo delle letture cliniche provvisorie di efficacia e la presentazione rapida dei pacchetti di richiesta per l’EUA da parte delle aziende", ha detto Porges.
L’analista di SVB Leerink ha concluso affermando che, anche se i risultati provvisori dell'analisi di efficacia non fossero positivi e si rivelerasse necessaria un'analisi finale dell'evento, uno o due vaccini potrebbero comunque essere approvati per l’uso di emergenza entro la fine dell'anno, seguiti da quello di Johnson & Johnson nel primo trimestre del 2021 e da altri due nel secondo trimestre.
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