Trascrizione della relazione sugli utili: InspireMD Q1 2025 mostra risultati contrastanti

Pubblicato 09.05.2025, 15:19
Trascrizione della relazione sugli utili: InspireMD Q1 2025 mostra risultati contrastanti

Investing.com — InspireMD Inc . (NASDAQ:NSPR) ha riportato i risultati del primo trimestre 2025 con una performance mista, superando le aspettative sugli utili per azione (EPS) ma deludendo nelle previsioni sui ricavi. L’EPS effettivo è stato di -€0,22, migliore rispetto alla previsione di -€0,31. Tuttavia, i ricavi sono stati di €1,53 milioni, al di sotto dei €1,79 milioni previsti. In seguito all’annuncio, il titolo InspireMD è diminuito del 3,79% nelle contrattazioni after-market, chiudendo a €2,501.

Punti Chiave

- L’EPS di InspireMD ha superato le aspettative di €0,09 per azione.

- I ricavi sono stati inferiori alle previsioni, suscitando preoccupazioni tra gli investitori.

- L’azienda sta facendo progressi con la sua pipeline di prodotti con lanci imminenti.

- Il prezzo delle azioni è sceso del 3,79% nelle contrattazioni after-market.

- I tempi di approvazione FDA sono stati leggermente prolungati.

Performance Aziendale

InspireMD ha registrato una crescita dei ricavi dell’1,2% su base annua, raggiungendo €1,53 milioni. L’utile lordo dell’azienda è rimasto invariato rispetto allo stesso trimestre dell’anno scorso, mentre il margine lordo si è attestato al 19,1%. Nonostante questi miglioramenti, l’azienda ha registrato una perdita netta di €11,166 milioni, o €0,22 per azione, evidenziando le continue sfide finanziarie.

Dati Finanziari Principali

- Ricavi: €1,53 milioni, in aumento dell’1,2% su base annua.

- Utili per azione: -€0,22, superiori alla previsione di -€0,31.

- Utile lordo: €292.000, invariato rispetto al Q1 2024.

- Liquidità e mezzi equivalenti: €26,086 milioni al 31.03.2025.

Utili vs. Previsioni

L’EPS effettivo di InspireMD di -€0,22 ha superato la previsione di -€0,31, una sorpresa positiva di €0,09 per azione. Tuttavia, i ricavi dell’azienda di €1,53 milioni sono stati inferiori alla previsione di €1,79 milioni, un mancato obiettivo del 14,5%, che probabilmente ha contribuito alla reazione negativa del mercato.

Reazione del Mercato

Nonostante il superamento dell’EPS, le azioni di InspireMD sono scese del 3,79% nelle contrattazioni after-market, chiudendo a €2,501. Questo calo suggerisce preoccupazioni degli investitori per il mancato raggiungimento dei ricavi previsti e per le continue perdite nette dell’azienda. La performance del titolo contrasta con il suo intervallo di 52 settimane, in cui ha oscillato tra €2,07 e €3,798.

Prospettive e Guidance

InspireMD si sta preparando per il lancio negli Stati Uniti del suo stent CGuard Prime, che dovrebbe ricevere l’approvazione FDA nel Q3 2025. L’azienda punta anche all’approvazione FDA per il suo trial CGuardians Two nella prima metà del 2026 e alla potenziale autorizzazione per il suo sistema di neuroprotezione Switchgard alla fine del 2026. Questi sviluppi dovrebbero migliorare la posizione dell’azienda sul mercato.

Commenti dei Dirigenti

L’amministratore delegato Marvin Salzman ha espresso ottimismo sul futuro dell’azienda, affermando: "Crediamo fermamente che CGuard Prime sia posizionato per ridefinire il trattamento delle malattie carotidee e la prevenzione dell’ictus". Ha anche sottolineato i progressi nei trial clinici, notando che "L’arruolamento sta andando straordinariamente bene", e ha enfatizzato l’impegno proattivo dell’azienda con la FDA.

Rischi e Sfide

- Il deficit di ricavi solleva preoccupazioni sulle future performance finanziarie.

- I tempi prolungati di approvazione FDA potrebbero ritardare i lanci dei prodotti.

- Pressioni competitive nel mercato degli interventi sull’arteria carotide.

- Le continue perdite nette potrebbero mettere a dura prova le risorse finanziarie.

- Potenziali sfide nell’espansione delle capacità produttive negli Stati Uniti.

Domande e Risposte

Durante la relazione sugli utili, gli analisti hanno interrogato l’azienda sui tempi di approvazione FDA, con i dirigenti che hanno riconosciuto lievi ritardi dovuti ai tempi di audit. Le domande si sono concentrate anche sui progressi dei trial clinici dell’azienda e sulla strategia commerciale, con il management che ha confermato il proprio impegno ad espandere metodicamente il team commerciale.

Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell’intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.

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