LONDRA - GlaxoSmithKline (GSK) ha annunciato che, a partire dal 1° gennaio, interromperà la produzione dell'inalatore Flovent, che comprende sia Flovent HFA che Flovent Diskus. La decisione è una risposta ai cambiamenti nelle politiche di rimborso di Medicaid e alle sanzioni legate agli aumenti di prezzo. Il gigante farmaceutico ha introdotto versioni generiche del farmaco per l'asma nel maggio 2022 e nell'ottobre 2023, ma gli operatori sanitari hanno sollevato preoccupazioni per le possibili interruzioni del trattamento e per i problemi di copertura assicurativa dei pazienti.
Sono sorti problemi assicurativi in quanto alcune compagnie non coprono questi farmaci generici o li elencano come trattamenti non preferenziali, con conseguenti costi più elevati per i pazienti. La Sezione di pneumologia pediatrica dell'AAP ha indicato che la transizione di migliaia di bambini dal Flovent a causa dei cambiamenti assicurativi è fondamentale per prevenire gravi esacerbazioni dell'asma e decessi legati a un accesso inadeguato agli inalatori preventivi.
Il momento della sospensione coincide con il picco della stagione invernale dei virus respiratori, un periodo noto per l'aggravamento dei sintomi dell'asma. Questa sovrapposizione ha sollevato ulteriori preoccupazioni per un potenziale aumento delle visite al pronto soccorso dovute alle complicazioni dell'asma.
Una lettera del fornitore di servizi assicurativi ha rivelato che alternative non adatte ai bambini, come Arnuity e Qvar, sono da preferire nonostante non siano adatte all'uso pediatrico. L'AAFA consiglia ai pazienti di consultare i fornitori di servizi sanitari in merito a trattamenti alternativi come ArmonAir Digihaler o Arnuity Ellipta, assicurandosi che la copertura assicurativa sia compatibile.
GSK ha esortato i pazienti che attualmente utilizzano l'inalatore Flovent a procurarsi al più presto nuove prescrizioni per le alternative generiche, al fine di garantire una transizione agevole e una gestione continua delle loro condizioni respiratorie.
Alla luce di queste modifiche ai prodotti sanitari, è stato emesso un avviso della FDA relativo alle false dosi di Ozempic vendute attraverso fonti legittime. È più che mai importante che i pazienti rimangano vigili sulle fonti dei loro farmaci e che consultino i loro fornitori di assistenza sanitaria per qualsiasi preoccupazione o cambiamento.
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