WALTHAM, Mass. - Dragonfly Therapeutics, Inc., azienda biotecnologica specializzata in trattamenti immunoterapici, ha annunciato l'avvio di una sperimentazione clinica da parte di AbbVie (NYSE: ABBV) per ABBV-303, un farmaco sperimentale progettato per combattere i tumori solidi.
La sperimentazione segna il dosaggio del primo paziente, una pietra miliare che ha fatto scattare il pagamento a Dragonfly secondo i termini della collaborazione.
ABBV-303 è l'ultima proposta della piattaforma tecnologica di Dragonfly e il primo farmaco TriNKET® frutto della collaborazione con AbbVie a essere testato in ambito clinico. Lo studio di Fase 1 è progettato per valutare la sicurezza e l'efficacia di ABBV-303, sia come terapia a sé stante che in combinazione con un altro farmaco di AbbVie, budigalimab (ABBV-181), anch'esso mirato ai tumori solidi.
Bill Haney, CEO e co-fondatore di Dragonfly, ha espresso entusiasmo per la partnership con AbbVie, citando la reputazione dell'azienda per i trattamenti pionieristici di malattie complesse. Haney prevede continui progressi con AbbVie nello sviluppo di nuove opzioni terapeutiche per i pazienti.
La sperimentazione, identificata come M24-122 Fase 1, fa parte di un più ampio sforzo di Dragonfly di sfruttare le sue piattaforme proprietarie per creare una pipeline di candidati preclinici e collaborare con leader del settore come Merck, Gilead e Bristol Myers Squibb.
Man mano che la sperimentazione procede, ulteriori aggiornamenti e dettagli sono disponibili sul sito web del registro degli studi clinici. Questo progresso clinico rappresenta un passo significativo nella missione di Dragonfly di sfruttare il sistema immunitario per lo sviluppo di trattamenti innovativi.
Le informazioni presentate in questo articolo si basano su un comunicato stampa di Dragonfly Therapeutics, Inc.
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