WILMINGTON - Incyte Corporation (NASDAQ:INCY), azienda biofarmaceutica globale, ha riportato un utile del primo trimestre inferiore alle aspettative di Wall Street e una previsione di fatturato per l'intero anno che ha anch'essa mancato le stime degli analisti.
Le azioni della società sono scese dell'1% dopo l'annuncio, indicando una modesta reazione del mercato alla notizia.
Nel primo trimestre del 2024, Incyte ha registrato un utile per azione (EPS) rettificato di 0,64 dollari, al di sotto del consenso degli analisti di 0,82 dollari. Il fatturato totale del trimestre ha raggiunto gli 880,89 milioni di dollari, con un aumento del 9% rispetto all'anno precedente, ma sempre al di sotto dei 925 milioni di dollari previsti.
Il prodotto di punta dell'azienda, Jakafi® (ruxolitinib), ha registrato un leggero calo dell'1% rispetto all'anno precedente per quanto riguarda i ricavi netti da prodotto, per un totale di 572 milioni di dollari, nonostante un aumento del 5% dei pazienti totali pagati. Opzelura® (ruxolitinib), un altro prodotto chiave, ha continuato a registrare buoni risultati con un aumento del 52% dei ricavi netti, raggiungendo gli 86 milioni di dollari grazie alla forte domanda nel trattamento della dermatite atopica e della vitiligine.
In prospettiva, Incyte ha fornito una previsione di fatturato per l'intero anno 2024 compresa tra 2,69 e 2,75 miliardi di dollari. Questa previsione è significativamente inferiore al consenso degli analisti, che si attesta a 4,12 miliardi di dollari. L'amministratore delegato dell'azienda, Hervé Hoppenot, ha attribuito la crescita dei ricavi del trimestre alla domanda dei pazienti per Opzelura® e Jakafi® negli Stati Uniti, ma ha anche sottolineato che la crescita è stata compensata da un esaurimento delle scorte di Jakafi e dalle tipiche dinamiche dei prezzi netti del primo trimestre.
Le mosse strategiche di Incyte nel trimestre hanno incluso l'acquisizione di Escient Pharmaceuticals e la sua pipeline di antagonisti orali di MRGPR, con il potenziale di trattare diverse malattie mediate dai mastociti. L'azienda ha inoltre annunciato diverse tappe cliniche e normative, come l'accettazione da parte della FDA della Priority Review per axatilimab per il trattamento della malattia cronica del trapianto contro l'ospite e la presentazione di diversi abstract al meeting annuale dell'American Academy of Dermatology.
Nonostante il mancato raggiungimento dei risultati e delle indicazioni, Incyte rimane concentrata sulla sua pipeline clinica e sulle acquisizioni strategiche per guidare la crescita futura. Il management dell'azienda è fiducioso nell'utilità clinica dei suoi nuovi composti e nel loro potenziale per affrontare una serie di patologie, come ha sottolineato il CEO Hoppenot nella sua dichiarazione sui risultati del trimestre e sulle iniziative strategiche.
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