NEW YORK - Nuvation Bio Inc. (NYSE: NUVB), azienda biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo di terapie per l'oncologia, ha annunciato un accordo definitivo per l'acquisizione di AnHeart Therapeutics Ltd., azienda biofarmaceutica in fase clinica. La transazione, interamente in azioni, vedrà gli azionisti di AnHeart detenere circa il 33% dell'entità combinata, mentre gli attuali azionisti di Nuvation Bio ne deterranno circa il 67%.
L'acquisizione, che dovrebbe concludersi nel secondo trimestre del 2024, mira a trasformare Nuvation Bio in un'azienda globale di oncologia in fase avanzata. L'acquisizione aggiunge due potenziali terapie alla pipeline di Nuvation Bio: taletrectinib e safusidenib. Taletrectinib è un inibitore di ROS1 di nuova generazione, in fase di completamento di due studi pivotali per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ROS1-positivo. Safusidenib, un inibitore dell'IDH1 mutante, è attualmente in uno studio globale di Fase 2 per il glioma IDH1 mutante.
David Hung, M.D., fondatore, presidente e CEO di Nuvation Bio, ha dichiarato che la transazione aiuterà l'azienda a fornire ai pazienti nuove terapie antitumorali. L'operazione è strutturata in modo da preservare il saldo di cassa di Nuvation Bio, evitando così la necessità di una raccolta di capitali a breve termine.
Dopo la chiusura dell'acquisizione, i dipendenti di AnHeart dovrebbero entrare a far parte di Nuvation Bio e due dirigenti di AnHeart entreranno a far parte del consiglio di amministrazione di Nuvation Bio.
Nuvation Bio emetterà circa 43,6 milioni di azioni ordinarie di Classe A, 851.212 azioni di Serie A convertibili senza diritto di voto e warrant esercitabili per circa 2,9 milioni di azioni ordinarie di Classe A a un prezzo di esercizio di 11,50 dollari per azione ai titolari di titoli di AnHeart. La transazione è strutturata in modo da qualificarsi come riorganizzazione esente da imposte.
Taletrectinib ha ricevuto la designazione di terapia innovativa dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense e dalla National Medical Products Administration (NMPA) cinese per il NSCLC ROS1-positivo avanzato o metastatico. L'NMPA ha inoltre concesso la designazione di revisione prioritaria alle richieste di nuovi farmaci per taletrectinib.
Le informazioni presentate si basano su un comunicato stampa.
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