TÜBINGEN, GERMANIA e BOSTON, MA - CureVac N.V. (NASDAQ:CVAC), azienda biofarmaceutica specializzata nella tecnologia dell'mRNA, ha reso noti i dati provvisori della Fase 2 del suo studio sul vaccino contro l'influenza stagionale, indicando risposte anticorpali positive in vari gruppi di età e livelli di dosaggio. Il candidato vaccino, sviluppato in collaborazione con GSK, è mirato a tutti e quattro i ceppi influenzali raccomandati dall'Organizzazione Mondiale della Sanità.
L'analisi intermedia dello studio ha rivelato che il candidato vaccino, che utilizza il backbone di mRNA di seconda generazione di CureVac, ha aumentato con successo i titoli anticorpali contro tutti i ceppi influenzali codificati sia negli adulti più giovani che in quelli più anziani. I profili di sicurezza sono stati ritenuti accettabili, con la maggior parte degli eventi avversi riportati come lievi o moderati.
Per i ceppi di influenza A, i titoli medi geometrici nei soggetti vaccinati hanno superato quelli indotti dai vaccini di confronto autorizzati in tutti i livelli di dose e gruppi di età. Tuttavia, i titoli per i ceppi B dell'influenza sono stati inferiori, allineandosi alle aspettative basate su altri sforzi iniziali di sviluppo di vaccini antinfluenzali a base di mRNA. CureVac prevede ulteriori ottimizzazioni per migliorare le risposte contro i ceppi influenzali B in un successivo studio di Fase 2.
La dott.ssa Myriam Mendila, Chief Development Officer di CureVac, ha espresso fiducia nel potenziale della piattaforma mRNA, in particolare per gli ottimi risultati ottenuti contro i ceppi di influenza A. L'azienda prevede che i miglioramenti previsti per il vaccino siano in grado di migliorare la risposta contro i ceppi di influenza B. L'azienda prevede che i miglioramenti previsti rafforzeranno le prestazioni contro i ceppi B, più impegnativi.
Lo studio di conferma della dose in corso valuta la reattogenicità, la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino multivalente in 480 giovani adulti sani (di età compresa tra 18 e 64 anni) e 480 anziani sani (di età compresa tra 65 e 85 anni). Ciascun gruppo ha ricevuto uno dei tre diversi livelli di dose, rispetto a un vaccino di confronto autorizzato adatto all'età.
CureVac, con oltre due decenni di esperienza nella tecnologia dell'mRNA, ha un'ampia pipeline clinica che comprende vaccini, terapie antitumorali, terapie con anticorpi e trattamenti per malattie rare. La collaborazione dell'azienda con GSK si estende allo sviluppo di candidati vaccini COVID-19 di seconda generazione e di tecnologie vaccinali a mRNA modificato.
Questo aggiornamento si basa su un comunicato stampa di CureVac.
Approfondimenti di InvestingPro
Alla luce dei recenti dati intermedi di fase 2 dello studio sul vaccino contro l'influenza stagionale di CureVac, gli investitori stanno monitorando attentamente la salute finanziaria e la performance di mercato della società biofarmaceutica. Secondo InvestingPro, CureVac (NASDAQ:CVAC) ha più liquidità che debiti in bilancio, il che può essere un segnale rassicurante di stabilità finanziaria, soprattutto per un'azienda del settore biotech ad alta intensità di capitale. Inoltre, due analisti hanno rivisto al rialzo gli utili per il prossimo periodo, suggerendo un potenziale miglioramento delle prospettive finanziarie dell'azienda. Tuttavia, gli analisti prevedono anche un calo delle vendite nell'anno in corso e non si aspettano che l'azienda sia redditizia quest'anno.
InvestingPro Data rivela inoltre che CureVac ha una capitalizzazione di mercato di 651,62 milioni di dollari USA ed è scambiata vicino al suo minimo da 52 settimane, con un prezzo alla chiusura precedente di 2,88 dollari USA. I movimenti del prezzo delle azioni della società sono stati piuttosto volatili, con un rendimento totale a sei mesi del -52,99%. Queste metriche potrebbero indicare un approccio cauto per gli investitori che prendono in considerazione le azioni della società, viste le sfide in termini di redditività e crescita delle vendite.
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