SAN DIEGO - Viracta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VIRX), azienda operante nel settore dell'oncologia di precisione, ha annunciato oggi i risultati positivi della prima fase dello studio di Fase 2 NAVAL-1, che valuta Nana-val, una combinazione di nanatinostat e valganciclovir, nel trattamento del linfoma periferico a cellule T (PTCL) recidivato o refrattario positivo al virus di Epstein-Barr (EBV+).
I dati, presentati al Congresso annuale congiunto della Taiwan Society of Blood and Marrow Transplantation e della Hematology Society of Taiwan, hanno evidenziato che Nana-val ha raggiunto un tasso di risposta globale del 50% e un tasso di risposta completa del 20% nella popolazione intent-to-treat.
Lo studio ha incluso 20 pazienti che avevano ricevuto almeno una precedente terapia sistemica, con una mediana di due trattamenti. Questi pazienti sono stati randomizzati a ricevere la monoterapia con nanatinostat o Nana-val. In particolare, i pazienti nel braccio Nana-val hanno dimostrato un'efficacia sostanzialmente maggiore rispetto a quelli che hanno ricevuto la monoterapia, con un profilo di sicurezza gestibile.
Gli eventi avversi più comuni correlati al trattamento sono stati trombocitopenia, anemia, affaticamento, diminuzione dell'appetito, nausea, diarrea e perdita di peso, generalmente di entità lieve o moderata.
Hung Chang, MD, sperimentatore principale dello studio, ha sottolineato la risposta clinica e il potenziale di Nana-val come opzione terapeutica orale conveniente. Darrel P. Cohen, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer di Viracta, ha sottolineato la mancanza di trattamenti mirati all'EBV per i pazienti con prognosi infausta e ha espresso ottimismo sulla validazione del meccanismo d'azione di Nana-val da parte dello studio.
L'azienda intende impegnarsi con la FDA per un percorso di approvazione accelerato e prevede di condividere ulteriori risultati dello studio NAVAL-1 nel corso dell'anno.
Questa notizia si basa su un comunicato stampa di Viracta Therapeutics, Inc.
Approfondimenti di InvestingPro
Oltre ai promettenti risultati degli studi clinici sulla terapia Nana-val di Viracta Therapeutics, anche la salute finanziaria e la performance di mercato dell'azienda meritano attenzione. Secondo i dati di InvestingPro, Viracta ha una capitalizzazione di mercato di 45,16 milioni di dollari, che riflette le sue dimensioni all'interno del settore biotech. Nonostante l'entusiasmo per i risultati della sperimentazione, il rapporto P/E dell'azienda si attesta a -0,86, evidenziando che al momento non è redditizia. Ciò è ulteriormente sottolineato da un utile operativo negativo di -50,69 milioni di dollari negli ultimi dodici mesi a partire dal quarto trimestre 2023, che si allinea alle aspettative degli analisti secondo cui la società non sarà redditizia quest'anno.
Tuttavia, guardando alle recenti performance di mercato, il titolo Viracta ha mostrato un forte ritorno negli ultimi tre mesi, con un rendimento totale del prezzo dell'80,32%. Questa impennata è coerente con l'ampio rialzo dei prezzi della società negli ultimi sei mesi, che si attesta al 50,7%. Queste metriche suggeriscono che il sentimento degli investitori potrebbe essere positivo alla luce dei recenti sviluppi, nonostante le sfide finanziarie dell'azienda.
Due suggerimenti di InvestingPro che potrebbero essere particolarmente rilevanti per gli investitori che prendono in considerazione Viracta sono: l'azienda detiene più liquidità che debito in bilancio, il che potrebbe fornire un cuscinetto contro l'instabilità finanziaria; e l'azienda ha bruciato rapidamente la liquidità, il che potrebbe sollevare preoccupazioni sulla sostenibilità a lungo termine senza ulteriori finanziamenti o flussi di reddito. Per gli investitori che desiderano approfondire questi aspetti, vi sono altri 5 suggerimenti elencati su InvestingPro che potrebbero fornire ulteriori indicazioni sulla salute finanziaria e sul potenziale di mercato di Viracta.
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