NEW YORK - Pfizer Inc. (NYSE: NYSE:PFE) ha reso noti i risultati positivi di uno studio clinico di Fase 3 che valuta ABRYSVO, un candidato vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV), in adulti di età compresa tra i 18 e i 59 anni a maggior rischio di malattia grave. Lo studio ha raggiunto gli endpoint primari di immunogenicità e sicurezza, indicando il potenziale del vaccino per un uso più ampio.
Lo studio, noto come MONeT (RSV IMmunizatiON Study for AdulTs at Higher Risk of Severe Illness), è stato progettato per valutare l'immunogenicità e la sicurezza di una singola dose di ABRYSVO rispetto a un placebo.
Il vaccino ha suscitato risposte immunitarie contro i sottogruppi RSV-A e RSV-B non inferiori a quelle osservate in un precedente studio condotto su adulti anziani, in cui era già stata dimostrata l'efficacia di ABRYSVO. I partecipanti hanno inoltre mostrato un aumento di almeno quattro volte dei titoli sierici di neutralizzazione per entrambi i sottogruppi di RSV un mese dopo la vaccinazione.
Secondo Pfizer, il vaccino è stato ben tollerato, con risultati di sicurezza coerenti con le ricerche precedenti. L'azienda ha inoltre sottolineato che il reclutamento per lo studio ha rispecchiato la diversità della popolazione statunitense, con una rappresentanza equilibrata di varie condizioni mediche.
Attualmente non esistono vaccini contro l'RSV approvati per gli adulti di età compresa tra i 18 e i 59 anni, nonostante una parte significativa di questa fascia demografica sia a rischio a causa di condizioni croniche come asma, diabete e broncopneumopatia cronica ostruttiva. Pfizer intende presentare i dati dello studio MONeT alle agenzie regolatorie con l'obiettivo di ampliare la fascia di età approvata per ABRYSVO.
Annaliesa Anderson, Ph.D., Senior Vice President e Responsabile Ricerca e Sviluppo Vaccini di Pfizer, ha espresso ottimismo sul potenziale impatto di ABRYSVO, affermando che potrebbe diventare il primo e unico vaccino contro l'RSV per gli adulti dai 18 anni in su, in attesa dell'approvazione normativa.
ABRYSVO è già approvato per l'uso in persone di 60 anni o più e per l'immunizzazione materna per proteggere i neonati fino a sei mesi di età. Il vaccino è stato approvato in diverse regioni, tra cui Unione Europea, Argentina, Regno Unito, Canada, Macao, Giappone e Australia.
Le informazioni fornite si basano su un comunicato stampa di Pfizer.
Approfondimenti di InvestingPro
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Dal punto di vista della valutazione, il rapporto prezzo/utili (P/E) di Pfizer è attualmente pari a 20,71 su base rettificata per gli ultimi dodici mesi a partire dal quarto trimestre 2023. Questa cifra indica un multiplo degli utili elevato, il che suggerisce che il mercato si aspetta una crescita futura degli utili o che il titolo è attualmente scambiato a un prezzo maggiorato a causa della sua qualità e stabilità percepite.
Gli investitori possono anche prendere nota del rendimento da dividendo, che si attesta a un interessante 6,32%, riflettendo il significativo dividendo che Pfizer paga ai suoi azionisti. Questo rendimento è particolarmente interessante nell'attuale panorama degli investimenti, in cui i flussi di reddito affidabili sono molto apprezzati.
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