Di Mauro Speranza
Investing.com – Un test che permette di identificare la presenza del coronavirus nei pazienti in soli 5 minuti: lo ha annunciato la società americana Abbott Laboratories (NYSE:ABT) nel corso della giornata di ieri.
Il test, oltre a essere rapido, ha anche il vantaggio di poter fare a meno di un laboratorio grazie alla sua compattezza che gli permette di essere utilizzato anche in ambulanza o in stazioni mobili.
Il test ha ricevuto l'approvazione della produzione da parte della FDA, l'organo statunitense di vigilanza del settore sanitario e farmaceutico.
Secondo quanto comunicato da Abbott, inoltre, i test saranno pronti a partire dalla prossima settimana e sarà possibile produrre fino a 50 mila test al giorno.
Il nuovo test, battezzato Id Now Covid-19, utilizza lo strumento diagnostico Id Now, in uso dal 2014 in USA per i test della normale influenza ed ora anche del virus Covid-19.
A Wall Street, a diffusione della notizia aveva attirato gli acquisti sul titolo Abbott Laboratories (NYSE:ABT), ieri in chiusura con un +6%, mentre l'apertura di oggi conferma il buon andamento con un +2%.
Il test di Diasorin (MI:DIAS)
Nelle settimane scorse, la FDA aveva approvato anche il kit messo a punto dalla italiana Diasorin (MI:DIAS), il quale permette l'identificazione del virus in 60 minuti.
Il kit, spiega l'azienda, è in grado di fornire una risposta rapida e semplice per la rilevazione della sindrome respiratoria acuta causata dal Coronavirus 2, il virus che causa il Covid-19, direttamente dai tamponi rinofaringei.
Il test "può essere implementato nei laboratori diagnostici ospedalieri, evitando la necessità di inviare il campione da analizzare ad altri centri di riferimento esterni, consentendo così l'esecuzione del test nel luogo in cui si trova il paziente". Simplexa "consente un rilevamento rapido, in poco più di un'ora rispetto alle 7 ore richieste attualmente dalle tecnologie tradizionali".
Inoltre, il gruppo aveva comunicato che la divisione DiaSorin Molecular aveva ricevuto fondi federali dalla Biomedical Advanced Research and Development Authority, ente federale del Dipartimento americano per la salute, per sviluppare un test molecolare per l'identificazione qualitativa del nuovo coronavirus. Il test sarà commercializzato con marchio CE in Europa e presentato alla Food and Drug Administration per l'Emergency Use Authorization entro la fine di marzo.
Le notizie sul test messo a punto avevano spinto Diasorin (MI:DIAS) fino ai sui massimi storici di 125 per azione, mentre oggi il titolo è scambiato intorno ai 118 euro.