PARIGI - Acticor Biotech, società di biotecnologie in fase clinica, ha pubblicato sulla rivista The Lancet Neurology i risultati dello studio di fase 1b/2a ACTIMIS, dimostrando la sicurezza del suo farmaco glenzocimab nei pazienti con ictus ischemico acuto (AIS). Lo studio ha dimostrato che glenzocimab, utilizzato insieme al trattamento standard di trombolisi, ha ridotto l'incidenza di emorragia intracranica sintomatica allo 0% dal 10% e la mortalità per tutte le cause all'8% dal 21% rispetto al placebo.
Lo studio ACTIMIS si è concentrato sulla combinazione di glenzocimab con trattamenti di riferimento come la trombolisi con o senza trombectomia nei pazienti con AIS. I risultati suggeriscono che i pazienti con ictus grave, che sono a maggior rischio di emorragia intracranica, potrebbero trarre i maggiori benefici dal trattamento.
Il Professor Mikaël Mazighi, ricercatore coordinatore di ACTIMIS e primo autore del manoscritto, ha commentato l'importanza dei risultati, sottolineando il potenziale di glenzocimab nell'aprire la strada a nuovi trattamenti nella fase acuta dell'ictus ischemico. Il dottor Yannick Pletan, Chief Medical Officer di Acticor Biotech, ha sottolineato il contributo dello studio alla comprensione della duplice azione di glenzocimab nel ridurre le emorragie intracraniche e la mortalità.
I risultati, presentati inizialmente alla Conferenza dell'Organizzazione Europea dell'Ictus (ESOC) nel 2022, sono stati ulteriormente supportati da un'analisi post-hoc che ha utilizzato l'intelligenza artificiale per valutare le immagini cerebrali. Questa analisi indipendente ha confermato una riduzione del numero e del volume delle lesioni intracerebrali nei pazienti trattati con glenzocimab.
Acticor Biotech si sta ora concentrando sullo studio clinico di fase 2/3 ACTISAVE, che ha completato il reclutamento nell'ottobre 2023, con risultati attesi nel secondo trimestre del 2024. L'azienda ha ottenuto lo status "PRIME" dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) per glenzocimab nel trattamento dell'ictus, facilitando i primi dialoghi con le autorità regolatorie.
Questa notizia si basa su un comunicato stampa di Acticor Biotech, società quotata all'Euronext Growth Paris con il codice FR0014005OJ5 - ALACT.
Approfondimenti di InvestingPro
Mentre Acticor Biotech procede con gli studi clinici sul glenzocimab, gli investitori e gli stakeholder tengono d'occhio la salute finanziaria e la performance di mercato dell'azienda. Con una capitalizzazione di mercato di 40,49 milioni di dollari e un rapporto prezzo/valore di 96,79 negli ultimi dodici mesi fino al secondo trimestre del 2023, le metriche di valutazione della società sono interessanti. Nonostante queste valutazioni impegnative, il titolo ha registrato un rendimento totale positivo a una settimana del 5,94%.
I dati finanziari di Acticor Biotech rivelano alcune preoccupazioni, come evidenziato dai suggerimenti di InvestingPro. L'azienda sta consumando rapidamente liquidità e ha operato con un moderato livello di indebitamento. Inoltre, negli ultimi dodici mesi non è stata redditizia, con un utile operativo di -18,19 milioni di dollari. Gli analisti non prevedono che la società realizzerà un utile quest'anno, il che si allinea con il rendimento negativo del patrimonio riportato, pari a -145,59%. Questi fattori potrebbero essere cruciali per gli investitori che considerano le prospettive a lungo termine del titolo della società, che spesso si muove in controtendenza rispetto al mercato.
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