NEW YORK - Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM) ha annunciato i risultati positivi dello studio di fase 3 SIERRA, rivelando che Iomab-B ha migliorato significativamente i risultati di sopravvivenza dei pazienti con leucemia mieloide acuta (AML) recidivata o refrattaria positiva alla mutazione TP53. I dati dello studio, presentati al 2024 Tandem Meetings | Transplantation & Cellular Therapy Meetings di ASTCT e CIBMTR a San Antonio, Texas, hanno mostrato una sopravvivenza globale mediana di 5,49 mesi per i pazienti trattati con Iomab-B, rispetto a 1,66 mesi per quelli che hanno ricevuto le cure convenzionali.
Lo studio SIERRA si è concentrato sull'efficacia di Iomab-B, una radioterapia mirata, nel superare gli effetti negativi delle mutazioni di TP53, tipicamente associate a prognosi infausta e a opzioni terapeutiche limitate nei pazienti affetti da AML. Secondo i risultati dello studio, oltre il 50% dei pazienti positivi alle mutazioni TP53 ha raggiunto la remissione completa dopo il trattamento con Iomab-B, in netto contrasto con il tasso di remissione dello 0% osservato nel gruppo di controllo che ha ricevuto il miglior trattamento disponibile a scelta del medico.
Il dottor Avinash Desai, Chief Medical Officer di Actinium, ha sottolineato la disperata necessità di trattamenti efficaci per i pazienti con mutazioni TP53 e ha espresso ottimismo sul potenziale di Iomab-B di migliorare i risultati per questo gruppo di pazienti. Lo studio ha anche evidenziato il robusto engraftment ottenuto con il trattamento con Iomab-B prima del trapianto allogenico di cellule ematopoietiche.
Actinium Pharmaceuticals sta portando avanti i suoi candidati in pipeline, tra cui Iomab-B e Actimab-A, con l'obiettivo di migliorare i risultati di sopravvivenza per i pazienti affetti da AML recidivata e refrattaria. L'azienda prevede inoltre di estendere l'uso di Iomab-B ad altri tumori del sangue e di sviluppare ulteriormente Iomab-ACT per migliorare i risultati della terapia cellulare e genica.
Le informazioni presentate in questo articolo si basano su un comunicato stampa di Actinium Pharmaceuticals, Inc.
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