CureVac N.V., l'azienda biofarmaceutica incentrata sull'mRNA, in collaborazione con GSK, ha raggiunto importanti traguardi nei programmi di sviluppo clinico del vaccino COVID-19 e dell'influenza stagionale. Il team ha completato con successo l'arruolamento nella Fase 2 dello studio sul vaccino COVID-19 e ha avviato la Fase 2 del programma per l'influenza stagionale.
Myriam Mendila, Chief Development Officer di CureVac, ha confermato l'avanzamento di questi programmi a seguito del successo degli studi di Fase 1 e 2. Il programma COVID-19 e l'influenza stagionale sono stati avviati con successo. Lo studio di Fase 2 del programma COVID-19 ha arruolato 427 partecipanti per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di due vaccini COVID-19 a mRNA modificato: CV0601 e CV0701.
Il CV0601 codifica la proteina spike della variante omicron BA.4-5, mentre il CV0701 codifica le proteine spike sia della variante omicron BA.4-5 che del ceppo originale del SARS-CoV-2. Questi vaccini vengono confrontati con un vaccino bivalente di confronto COVID-19 autorizzato. I dati intermedi di questo studio sono previsti per l'inizio del 2024.
Nel programma congiunto sull'influenza stagionale con GSK, CureVac ha iniziato la Fase 2 dopo aver selezionato un candidato multivalente promettente sulla base dei dati intermedi positivi della Fase 1 annunciati il 12 settembre 2023. Questo candidato codifica antigeni che si allineano con tutti i ceppi influenzali raccomandati dall'Organizzazione Mondiale della Sanità. Il vaccino sarà testato in diverse fasce d'età e livelli di dosaggio rispetto ai vaccini di confronto contro l'influenza stagionale autorizzati, con risultati dello studio previsti per il 2024.
I progressi di CureVac derivano da oltre due decenni di esperienza nella tecnologia dell'mRNA, nello sviluppo, nell'ottimizzazione e nella produzione di questa versatile molecola biologica per applicazioni mediche. Nel luglio 2020 l'azienda ha stretto una partnership con GSK per sviluppare nuovi vaccini profilattici per le malattie infettive utilizzando la tecnologia mRNA di seconda generazione di CureVac. Questa collaborazione si è poi estesa allo sviluppo di candidati vaccini COVID-19 di seconda generazione e di tecnologie vaccinali a mRNA modificato.
InvestimentiPro Approfondimenti
Gli indicatori di salute e performance finanziaria di CureVac, forniti da InvestingPro, offrono una comprensione più approfondita della situazione attuale dell'azienda. Nonostante il potenziale promettente dei suoi programmi di sviluppo clinico dei vaccini, CureVac ha più liquidità che debiti in bilancio, il che indica una forte posizione finanziaria (InvestingPro Tip 0). Tuttavia, l'azienda sta consumando rapidamente la liquidità, il che può essere fonte di preoccupazione per gli investitori (Suggerimento InvestingPro 2). Inoltre, il prezzo delle azioni è sceso significativamente negli ultimi tre mesi (Suggerimento InvestingPro 11), riflettendo la volatilità delle quotazioni dell'azienda (Suggerimento InvestingPro 6).
I dati di InvestingPro mostrano che la capitalizzazione di mercato di CureVac è di 1220 milioni di dollari USA e che la società ha un rapporto P/E negativo di -3,48. Il fatturato della società negli ultimi dodici mesi, a partire dal secondo trimestre del 2023, è stato di 41,04 milioni di dollari, ma è diminuito a un tasso del -67,32%. L'utile lordo della società per lo stesso periodo è stato negativo, pari a -95,96 milioni di dollari, il che indica una debolezza dei margini di profitto lordo (Suggerimento InvestingPro 5).
Per chi fosse interessato a un'analisi più dettagliata della performance finanziaria di CureVac e delle potenziali opportunità di investimento, sono disponibili altri suggerimenti di InvestingPro. Questi suggerimenti, insieme ai dati forniti in tempo reale, possono aiutare gli investitori a prendere decisioni informate sui loro investimenti nel settore biofarmaceutico.
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