SOUTH SAN FRANCISCO - Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI), azienda biofarmaceutica focalizzata sulle malattie neurodegenerative e di accumulo lisosomiale, ha ottenuto circa 500 milioni di dollari attraverso un investimento privato in azioni pubbliche (PIPE).
La transazione prevede la vendita di 3.244.689 azioni ordinarie a 17,07 dollari l'una e di warrant prefinanziati per 26.046.065 azioni a 17,06 dollari per warrant, con un prezzo di esercizio di 0,01 dollari per azione ordinaria.
La società prevede che l'operazione si concluda il 29 febbraio 2024, subordinatamente alle condizioni di chiusura standard. I fondi sono destinati alla ricerca e allo sviluppo, in particolare all'avanzamento della tecnologia proprietaria Transport Vehicle (TV) di Denali, progettata per veicolare i farmaci attraverso la barriera emato-encefalica.
Il round di finanziamento è stato guidato da un investitore sanitario statunitense, con la partecipazione aggiuntiva di gestori patrimoniali globali di Boston e della West Coast.
L'amministratore delegato di Denali, Ryan Watts, Ph.D., ha espresso entusiasmo per la partnership con gli azionisti, che intende accelerare l'espansione del portafoglio dell'azienda. Dopo il finanziamento, Denali prevede che la sua liquidità, gli equivalenti di liquidità e gli investimenti ammonteranno a circa 1,5 miliardi di dollari, sebbene questa cifra sia una stima preliminare e soggetta a variazioni.
I titoli venduti nel PIPE non sono stati registrati ai sensi del Securities Act del 1933 e sono soggetti a restrizioni sulla rivendita. Denali si è impegnata a depositare una dichiarazione di registrazione presso la SEC entro 30 giorni dalla chiusura per la rivendita delle azioni ordinarie emesse nel PIPE e delle azioni emesse in seguito all'esercizio dei warrant prefinanziati.
Denali Therapeutics, con sede a South San Francisco, si dedica allo sviluppo di trattamenti in grado di attraversare la barriera emato-encefalica per affrontare obiettivi geneticamente validati per le malattie neurodegenerative. L'approccio dell'azienda comprende una rigorosa valutazione del bersaglio, l'ingegnerizzazione del rilascio della barriera emato-encefalica e lo sviluppo guidato da biomarcatori.
Questo annuncio si basa su un comunicato stampa e contiene dichiarazioni previsionali che comportano rischi e incertezze.
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