HYDERABAD, India - Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY), multinazionale farmaceutica indiana, ha annunciato il lancio di un biosimilare contro il cancro. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY), multinazionale farmaceutica indiana, ha annunciato il lancio del suo prodotto biosimilare Versavo® nel Regno Unito. Versavo® è un biosimilare del farmaco antitumorale Avastin®, progettato per il trattamento di vari tipi di tumori, come il cancro metastatico del colon-retto, il cancro del polmone non a piccole cellule non squamoso e molti altri.
L'introduzione di Versavo® nel Regno Unito segna il primo prodotto biosimilare di Dr. Reddy's ad essere approvato e lanciato nella regione, ampliando la presenza globale dell'azienda. Il biosimilare sarà disponibile in fiale monouso da 100 mg e 400 mg, offrendo un'opzione terapeutica alternativa ai pazienti affetti da cancro. Questo segue i precedenti lanci di Versavo® in India e in altri Paesi a partire dal 2019.
Il Dr. Jayanth Sridhar, Global Head of Biologics di Dr. Reddy's, ha commentato l'importanza di questo lancio, affermando che sottolinea la capacità dell'azienda di sviluppare clinicamente a livello globale e l'impegno a rispondere ai bisogni insoddisfatti dei pazienti attraverso prodotti biosimilari di alta qualità.
Versavo® agisce sul fattore di crescita endoteliale vascolare umano (VEGF), che è fondamentale per l'angiogenesi, il processo di formazione di nuovi vasi sanguigni che i tumori sfruttano per crescere. Inibendo questo processo, Versavo® mira a rallentare la progressione delle malattie metastatiche nei pazienti oncologici.
Dr. Reddy's sta incrementando la sua attività nel settore dei biosimilari come parte delle sue iniziative strategiche per una crescita a lungo termine. Con un portafoglio di sei prodotti commerciali e molti altri in fase di sviluppo, l'azienda sta anche aumentando la sua capacità produttiva per sostenere i suoi piani di espansione. In particolare, Dr. Reddy's ha una proposta di domanda di biosimilare di rituximab in corso di esame da parte di varie agenzie regolatorie, tra cui USFDA, EMA e MHRA a partire da luglio 2023.
Le informazioni contenute in questo articolo si basano su un comunicato stampa di Dr. Reddy's Laboratories Ltd., che ha pubblicato un comunicato stampa.
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