FOSTER CITY, California - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) ha completato oggi l'acquisizione di CymaBay Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CBAY) per un valore complessivo di circa 4,3 miliardi di dollari. Questa mossa strategica incorpora il seladelpar di CymaBay, un farmaco in fase di sperimentazione per la colangite biliare primaria (PBC), nel portafoglio di Gilead dedicato alle malattie epatiche.
L'acquisizione, annunciata per la prima volta il 12 febbraio 2024, si è conclusa con il successo dell'offerta pubblica di acquisto di Gilead per tutte le azioni in circolazione di CymaBay a 32,50 dollari per azione. Da oggi CymaBay è diventata una società interamente controllata da Gilead e le sue azioni cesseranno di essere negoziate al Nasdaq Global Select Market.
Daniel O'Day, Presidente e CEO di Gilead, ha riconosciuto l'impegno del team di CymaBay nel rispondere alle esigenze mediche insoddisfatte della PBC, una malattia epatica cronica. Gilead intende sfruttare seladelpar per trasformare potenzialmente il panorama terapeutico per i pazienti affetti da PBC, basandosi sulla sua tradizione ventennale nel trattamento delle malattie epatiche.
Si prevede che la transazione avrà un impatto sugli utili per azione (EPS) di Gilead per il 2024, con una riduzione stimata tra i 3,10 e i 3,20 dollari sia sull'EPS GAAP che non GAAP, tenendo conto dei costi di acquisizione e delle spese operative associate.
Seladelpar non ha ancora ricevuto l'approvazione per l'uso a livello mondiale e la sua sicurezza ed efficacia sono ancora in fase di studio. Il completamento di questa fusione rientra nella più ampia missione di Gilead di sviluppare terapie innovative per malattie potenzialmente letali, tra cui HIV, epatite virale, COVID-19 e cancro.
I dettagli finanziari della transazione, secondo quanto dichiarato in un comunicato stampa, indicano un investimento significativo da parte di Gilead per espandere le proprie capacità nella cura delle malattie del fegato, un'area in cui l'azienda ha stabilito una presenza significativa.
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