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Inspira chiede l'approvazione AMAR per il nuovo dispositivo di ossigenazione

EditorEmilio Ghigini
Pubblicato 18.03.2024, 12:45
© Reuters.
IINN
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RA'ANANA, Israele - Inspira Technologies OXY B.H.N. Ltd. (NASDAQ:IINN, IINNW), società di tecnologia medica, ha presentato il suo innovativo dispositivo per l'ossigenazione del sangue, INSPIRA (NASDAQ:IINN, IINNW), un'azienda di tecnologie mediche, ha sottoposto all'approvazione dell'AMAR, l'unità di regolamentazione dei dispositivi medici del Ministero della Salute israeliano, il suo innovativo dispositivo per l'ossigenazione del sangue, l'INSPIRA™ ART100. Questa presentazione è un passo strategico nel piano dell'azienda di entrare nei mercati del Sud-Est asiatico e del Sud America.

L'INSPIRA™ ART100 è il primo di una serie di dispositivi Inspira volti a migliorare i trattamenti respiratori. L'amministratore delegato dell'azienda, Dagi Ben-Noon, si è detto orgoglioso di aver raggiunto questo importante traguardo. La presentazione è considerata un precursore dell'introduzione del dispositivo di seconda generazione, l'INSPIRA™ ART (Gen 2), progettato per trattare i pazienti mentre sono svegli, eliminando potenzialmente la necessità di ventilazione meccanica.

Il dispositivo ART (Gen 2) di Inspira impiega la tecnologia di ossigenazione adattativa del sangue, che consente di misurare in tempo reale i parametri del sangue e di somministrare il volume di ossigeno necessario direttamente nel sangue. Questa tecnologia mira a ridurre le complicazioni associate ai metodi di ventilazione tradizionali e ad abbreviare le degenze ospedaliere.

Il dispositivo rappresenta il culmine di un'ampia attività di ricerca e sviluppo da parte di Inspira e intende offrire un'opzione di trattamento meno invasiva e più efficace rispetto alla ventilazione meccanica tradizionale. È stato progettato per migliorare l'ossigenazione, ridurre la necessità di intubazione e migliorare i risultati dei pazienti.

Inspira Technologies ha sviluppato la sua tecnologia di respirazione aumentata (INSPIRA ART) con l'obiettivo di riequilibrare i livelli di saturazione dell'ossigeno del paziente, consentendogli di rimanere sveglio durante il trattamento e riducendo il ricorso a sistemi di ventilazione meccanica invasivi. Tuttavia, è importante notare che i prodotti dell'azienda non sono ancora stati testati o utilizzati sugli esseri umani e non hanno ricevuto l'approvazione di alcun ente regolatorio.

La presentazione all'AMAR è un passo fondamentale per Inspira, che cerca di espandere la propria presenza sul mercato e di offrire le proprie tecnologie a un pubblico più ampio. Queste informazioni si basano su un comunicato stampa di Inspira Technologies.

Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.

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