WALTHAM, Mass. - Invivyd, Inc. (NASDAQ:IVVD), azienda biofarmaceutica, ha annunciato i dati esplorativi ad interim dello studio clinico di Fase 3 CANOPY riguardante VYD222, un anticorpo monoclonale in fase di sperimentazione per la profilassi pre-esposizione al COVID-19.
Lo studio mira a comprendere la relazione tra i titoli sierici di anticorpi neutralizzanti il virus (sVNA) e l'efficacia clinica, in particolare nei soggetti con precedente immunità da vaccinazione o infezione.
L'azienda ha condiviso un aggiornamento sugli eventi sintomatici di COVID-19 fino al 90° giorno, dopo un primo rapporto del dicembre 2023 che suggeriva un potenziale segnale di protezione clinica. I risultati attuali indicano un'incidenza dello 0,3% di COVID-19 sintomatica nel gruppo VYD222 rispetto al 5% del gruppo placebo nella coorte non immunocompromessa. Per la coorte immunocompromessa, l'insorgenza è stata dell'1% con VYD222.
Questi risultati intermedi non sono l'obiettivo principale dello studio CANOPY, ma possono informare la ricerca e lo sviluppo futuri. Invivyd prevede di presentare un'analisi più completa al 180° giorno, compreso un confronto tra i titoli di sVNA misurati e calcolati e la loro correlazione con gli esiti clinici.
VYD222 è un candidato anticorpo monoclonale neutralizzante, ad emivita prolungata, progettato per un'ampia attività contro diverse varianti del SARS-CoV-2. Si basa sull'adintrev. Si basa su adintrevimab, un altro degli anticorpi in sperimentazione di Invivyd, che ha dato risultati promettenti in precedenti studi clinici.
La missione di Invivyd è fornire terapie basate su anticorpi per gravi malattie virali, con COVID-19 come punto di partenza. La piattaforma proprietaria INVYMAB™ dell'azienda combina la sorveglianza virale, la modellazione predittiva e l'ingegneria avanzata degli anticorpi per sviluppare una pipeline di potenziali trattamenti.
Le informazioni contenute in questo articolo si basano su un comunicato stampa di Invivyd.
Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.