SYDNEY - Kazia Therapeutics Limited (NASDAQ: KZIA), azienda australiana di biotecnologie, ha stipulato un accordo di licenza con Sovargen Co., Ltd. per lo sviluppo e la commercializzazione del farmaco paxalisib per il trattamento di alcune rare malattie del sistema nervoso centrale (SNC).
Paxalisib è considerato per l'uso in pazienti con epilessia intrattabile dovuta alla displasia corticale focale di tipo 2 (FCD T2) e al complesso della sclerosi tuberosa (TSC), condizioni legate a mutazioni genetiche che causano una sovraattivazione della via mTOR.
Kazia riceverà un pagamento iniziale di 1,5 milioni di dollari, con la possibilità di ottenere fino a 19 milioni di dollari in pagamenti milestone, oltre a royalties sulle vendite nette e una percentuale sui ricavi delle sublicenze. L'accordo esclude la Cina continentale, Hong Kong, Macao e Taiwan, dove Kazia mantiene i diritti.
Il Dr. John Friend, CEO di Kazia, ha espresso ottimismo in merito alla licenza, che consente all'azienda di perseguire opportunità al di fuori del suo focus primario sull'oncologia. L'amministratore delegato di Sovargen, Cheolwon Park, prevede una sperimentazione clinica di Fase 2 per paxalisib nella seconda metà del 2024, sfruttando il meccanismo di doppia inibizione del farmaco e il profilo di sicurezza osservato negli studi oncologici.
Paxalisib è stato oggetto di molteplici studi clinici per diversi tumori cerebrali e ha ricevuto diverse designazioni dalla FDA, tra cui quella di farmaco orfano e quella di farmaco accelerato per il glioblastoma e per altre malattie pediatriche rare.
Kazia sta inoltre sviluppando un altro candidato farmaco, EVT801, con uno studio di Fase I in corso e dati preliminari attesi entro l'anno in corso.
Questo annuncio si basa su un comunicato stampa.
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