Il prezzo delle azioni di Zoetis (ZTS) è sceso di oltre il 7% venerdì a seguito di un articolo pubblicato dal Wall Street Journal. L'articolo riportava molteplici reazioni negative associate ai farmaci per il dolore da osteoartrite negli animali domestici dell'azienda, denominati Librela e Solensia.
Il rapporto indicava che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense aveva ricevuto oltre 3.800 reclami di effetti avversi legati a questi farmaci entro la fine dell'anno precedente. L'Agenzia Europea dei Medicinali, invece, ha documentato oltre 12.300 casi di reazioni avverse relative a Librela e oltre 7.700 casi relativi a Solensia dall'anno 2021.
Nei mesi di dicembre 2021 e maggio 2023, la FDA ha concesso l'approvazione di Solensia e Librela, rispettivamente, per la gestione del dolore nei gatti e nei cani affetti da osteoartrite. Librela, insieme a un altro trattamento per gatti, è stato riconosciuto come la prima terapia a base di anticorpi monoclonali per pazienti animali.
Librela sarà disponibile per l'acquisto negli Stati Uniti nel 2023, mentre Solensia è stato immesso sul mercato nel 2022. Zoetis ha preso di mira una parte del settore globale della salute animale, il cui valore supera i 45 miliardi di dollari.
Rob Polzer, responsabile della ricerca e dello sviluppo di Zoetis, ha dichiarato al Wall Street Journal che non esiste un farmaco esente da rischi, né per la salute umana né per quella animale.
Ha inoltre dichiarato: "Consideriamo tutte le segnalazioni di questo tipo con la massima serietà".
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