Eli Lilly & Co. (LLY) ha annunciato mercoledì i risultati preliminari positivi dello studio di fase 3 SURMOUNT-OSA. Lo studio ha valutato l'efficacia della tirzepatide rispetto a una sostanza inattiva in pazienti con obesità e apnea ostruttiva del sonno.
L'azienda ha riferito che gli studi clinici di Fase 3 hanno dimostrato che le iniezioni di tirzepatide hanno ridotto significativamente l'indice di apnea-ipopnea rispetto alla sostanza inattiva, raggiungendo gli obiettivi principali dello studio.
Il valore delle azioni Eli Lilly è aumentato dell'1,2% a 756,02 dollari alle 11:07 ora orientale di mercoledì.
In risposta all'annuncio, gli analisti di Morgan Stanley hanno osservato che la riduzione dell'indice medio di apnea-ipopnea tra i pazienti che hanno ricevuto la tirzepatide ha soddisfatto le loro aspettative, che prevedevano una diminuzione compresa tra il 50% e il 60% come indicato nella loro analisi preliminare.
La banca d'investimento ha inoltre osservato che: "Riteniamo che questi risultati (1) rafforzino l'argomentazione per i pagatori della sanità e i professionisti del settore medico che la classe di farmaci offre ampi benefici al di là della riduzione del peso, (2) creino un'ulteriore via per garantire la copertura da parte di Medicare negli Stati Uniti e (3) rafforzino il vantaggio competitivo fornito dai dati".
Gli analisti di Cantor Fitzgerald hanno dichiarato che, sulla base dei dati oggi disponibili, ritengono che la tirzepatide possa diventare il farmaco inaugurale per il trattamento della causa principale della malattia.
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