SOUTH SAN FRANCISCO - Rigel Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:RIGL) ha annunciato l'acquisizione dei diritti statunitensi di GAVRETO® (pralsetinib), una terapia mirata per alcuni tipi di cancro, da Blueprint Medicines Corporation. La transazione è destinata a rafforzare l'offerta di Rigel nel settore oncologico e a sfruttare l'infrastruttura esistente.
GAVRETO, un trattamento orale da assumere una volta al giorno, è stato approvato dalla FDA per i pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico positivo alla fusione RET e per alcuni casi di carcinoma tiroideo. Il farmaco ha generato circa 28 milioni di dollari di vendite nette negli Stati Uniti nel 2023.
Raul Rodriguez, presidente e amministratore delegato di Rigel, ha sottolineato l'importanza strategica dell'acquisizione, affermando che GAVRETO rappresenta un'aggiunta significativa al suo portafoglio commerciale. L'azienda mira a far crescere il proprio business in ematologia e oncologia e GAVRETO rappresenta il terzo prodotto commerciale della sua linea.
Secondo i termini dell'accordo, Blueprint riceverà un prezzo di acquisto di 15 milioni di dollari, di cui 10 milioni dovuti alla prima vendita commerciale di Rigel e altri 5 milioni al primo anniversario della data di chiusura. Blueprint ha inoltre diritto a ricevere fino a 97,5 milioni di dollari in future milestone commerciali, fino a 5 milioni di dollari in future milestone regolatorie e royalties graduali.
L'acquisizione coincide con la decisione di Roche di porre fine all'accordo di collaborazione con Blueprint per GAVRETO, con effetto da oggi. Genentech, membro del Gruppo Roche, assicura che i pazienti continueranno ad avere accesso ininterrotto a GAVRETO durante il passaggio alla rete di distribuzione di Rigel.
Rigel prevede di completare la transizione degli asset e di iniziare a riconoscere le vendite del prodotto nel terzo trimestre del 2024. Ulteriori dettagli sulla transazione saranno forniti nel corso della prossima riunione trimestrale di Rigel all'inizio di marzo.
Il tumore del polmone rimane la principale causa di morte per cancro negli Stati Uniti, con il NSCLC come tipo più comune. Le fusioni RET sono implicate in circa l'1-2% dei casi di NSCLC. Questa acquisizione rappresenta l'impegno di Rigel a fornire terapie differenziate ai pazienti con queste specifiche esigenze oncologiche.
Le informazioni contenute in questo articolo si basano su un comunicato stampa di Rigel Pharmaceuticals.
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