SOUTH SAN FRANCISCO, California - Rigel Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:RIGL) ha annunciato oggi la nomina di Lisa Rojkjaer, M.D., a nuovo Vicepresidente esecutivo e Chief Medical Officer. La dott.ssa Rojkjaer, ematologa diplomata, vanta oltre vent'anni di esperienza nello sviluppo clinico, negli affari regolatori e negli affari medici, con una specializzazione in ematologia e oncologia.
Il presidente e amministratore delegato di Rigel, Raul Rodriguez, ha espresso fiducia nella nomina della dottoressa Rojkjaer, sottolineando che la sua leadership nel settore e la sua esperienza nello sviluppo di farmaci sono preziose risorse per il team dirigenziale di Rigel. Il suo ruolo dovrebbe sostenere la crescita del portafoglio clinico dell'azienda, in particolare alla luce delle recenti collaborazioni volte a espandere la valutazione di olutasidenib nei tumori IDH1-mutanti e dello studio di Fase 1b in corso su R289 per la sindrome displastica mieloide a basso rischio (LR-MDS).
L'esperienza precedente della dott.ssa Rojkjaer comprende il ruolo di Chief Medical Officer presso Sangamo Therapeutics e ruoli di leadership presso Viracta Therapeutics, Nordic Nanovector e Novartis Pharmaceuticals. In Novartis, ha guidato lo sviluppo e l'approvazione normativa di Rydapt®, un trattamento per la leucemia mieloide acuta (AML) positiva alla mutazione FLT3. La sua carriera si è estesa anche a posizioni presso Molecular Partners, MorphoSys AG e Novo Nordisk.
La nuova CMO si è detta entusiasta di entrare a far parte di Rigel in un momento cruciale, in cui il portafoglio ematologico e oncologico dell'azienda acquista slancio. La nomina del Dr. Rojkjaer fa parte degli sforzi più ampi di Rigel per far progredire le terapie per i pazienti con esigenze mediche significative non soddisfatte.
Rigel Pharmaceuticals, fondata nel 1996 e con sede a South San Francisco, si concentra sullo sviluppo di terapie per i disturbi ematologici e il cancro. Le dichiarazioni previsionali dell'azienda contenute nel comunicato stampa indicano i continui sforzi per far progredire i programmi in fase clinica e commercializzare i prodotti, pur riconoscendo i rischi e le incertezze insiti nello sviluppo e nella commercializzazione dei farmaci.
Il comunicato stampa contiene anche dichiarazioni previsionali riguardanti gli sforzi futuri di Rigel, compresi gli studi clinici e la commercializzazione dei prodotti. Queste affermazioni si basano sulle aspettative attuali e comportano rischi e incertezze, compresi quelli descritti nei documenti depositati da Rigel presso la Securities and Exchange Commission.
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