In una recente svolta per Eli Lilly and Company (NYSE:LLY), il suo nuovo farmaco per la perdita di peso, Zepbound, ha ricevuto mercoledì l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA). Il farmaco ha dimostrato risultati significativi negli studi di fase 3 a vari dosaggi e ha anche mostrato miglioramenti nei livelli di colesterolo e pressione sanguigna. Ciò ha suscitato discussioni sui potenziali usi off-label per il trattamento di queste condizioni.
Oggi gli analisti prevedono che Zepbound, insieme all'altro farmaco di Eli Lilly, Mounjaro, potrebbe generare un picco di vendite annuali di oltre 50 miliardi di dollari, con proiezioni che raggiungono i 69 miliardi di dollari secondo Evan Seigerman di BMO Capital. Questa previsione suggerisce che i due farmaci potrebbero superare le vendite di pesi massimi come Comirnaty di Pfizer (NYSE:PFE) e Humira di AbbVie.
La performance di mercato di Eli Lilly è stata particolarmente forte, con un'impennata dei prezzi delle azioni di oltre il 60% da un anno all'altro, superando l'impressionante crescita del 50% registrata da Novo Nordisk quest'anno. I trattamenti per il diabete e l'obesità di Novo Nordisk, Ozempic e Wegovy, devono ora affrontare la forte concorrenza delle offerte di Eli Lilly. Inoltre, Pfizer sta emergendo come un altro concorrente con il suo farmaco danuglipron, che agisce con un meccanismo simile a quello di Ozempic e Wegovy. Pfizer prevede di condividere i risultati degli studi di fase 2 entro la fine dell'anno.
Le dinamiche di mercato suggeriscono un'accesa competizione nell'industria farmaceutica, soprattutto nei settori della perdita di peso e del diabete, dove queste aziende si contendono il predominio. La recente approvazione della FDA da parte di Eli Lilly segna una pietra miliare significativa che potrebbe ridisegnare il futuro delle opzioni terapeutiche per i pazienti e il panorama finanziario delle aziende coinvolte.
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