Martedì, gli analisti di Stifel hanno modificato le loro previsioni sulle azioni di Atara Biotherapeutics, riducendo il target di prezzo a $5 dal precedente $10, mantenendo al contempo un rating Hold sulle azioni. La decisione segue l'annuncio di Atara che la FDA ha imposto sospensioni cliniche su due delle sue terapie, ATA3219 e EBVALLO (tab-cel).
Le sospensioni non sono dovute a nuove scoperte, ma sono legate a una Complete Response Letter (CRL) riguardante un produttore terzo coinvolto in entrambi i trattamenti. La notizia ha avuto un impatto significativo sul titolo che, secondo i dati di InvestingPro, ha registrato un calo di oltre il 46% solo nell'ultima settimana.
L'analista di Stifel ha osservato che il valore futuro di Atara dipenderà probabilmente da ATA3219, una terapia CAR T CD19, che ora richiede finanziamenti aggiuntivi per il suo continuo sviluppo. Nonostante questo contraccolpo, il management di Atara ha confermato la previsione di rilasciare i dati di uno studio sul linfoma non Hodgkin (NHL) nel primo trimestre del 2025.
L'analisi di InvestingPro mostra che l'azienda sta rapidamente esaurendo la liquidità, sebbene mantenga più liquidità che debiti nel suo bilancio. Con una capitalizzazione di mercato di soli $34,56 milioni, l'azienda attualmente viene scambiata al di sotto del suo Fair Value.
Le sospensioni cliniche hanno introdotto incertezza riguardo alle pietre miliari previste dall'azienda, portando alla rivalutazione di Stifel. L'adeguamento del target di prezzo a $5 riflette un ritardo nelle vendite dei prodotti e incorpora un tasso di sconto più elevato del 14% a causa dell'aumento dei rischi. Nonostante queste sfide, i dati di InvestingPro rivelano che gli analisti prevedono ancora una crescita delle vendite del 13,23% per l'anno in corso. Gli abbonati a InvestingPro possono accedere a 10 ulteriori informazioni chiave sulla salute finanziaria e la posizione di mercato di Atara.
La situazione di Atara è aggravata dalle sospensioni cliniche che colpiscono sia ATA3219 che EBVALLO. EBVALLO, noto come tab-cel, era in fase di revisione per il potenziale trattamento del disturbo linfoproliferativo post-trapianto (PTLD). La sospensione clinica della FDA è legata a problemi presso una struttura di terze parti responsabile della produzione dei materiali di partenza per entrambe le terapie.
In conclusione, il target di prezzo rivisto di Stifel tiene conto dei potenziali ritardi e dei rischi finanziari che Atara deve affrontare. La posizione dell'azienda rimane cauta con un rating Hold sul titolo, mentre la società naviga attraverso le recenti sfide presentate dalle sospensioni della FDA.
In altre notizie recenti, Atara Biotherapeutics ha visto sviluppi significativi. L'azienda biofarmaceutica è stata riconfermata come Buy da Canaccord Genuity, nonostante una riduzione del suo target di prezzo a causa delle preoccupazioni sul ritardo nell'approvazione del suo farmaco Ebvallo. Gli analisti della società si aspettano che i problemi di produzione relativi al farmaco vengano risolti, riconoscendo la complessità della produzione di terapie cellulari e l'incertezza normativa della FDA.
Atara ha anche ricevuto una Complete Response Letter (CRL) dalla FDA per il suo trattamento EBVALLO™, legata ai risultati dell'ispezione presso una struttura di produzione di terze parti. Nonostante questa battuta d'arresto, l'azienda ha espresso il suo impegno a lavorare con la FDA e altre parti per ottenere l'approvazione di EBVALLO negli Stati Uniti.
In un altro sviluppo, Atara Biotherapeutics ha modificato il suo statuto, introducendo diversi adeguamenti significativi alle procedure delle riunioni degli azionisti e ai requisiti per la nomina degli amministratori. L'azienda ha anche ottenuto $36 milioni in una vendita di azioni, estendendo la sua disponibilità di cassa fino al 2027.
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