NEW YORK - Actinium Pharmaceuticals, Inc. (NYSE AMERICAN: ATNM), azienda biotecnologica specializzata in radioterapie mirate, ha annunciato risultati significativi dallo studio di Fase 3 SIERRA di Iomab-B, un trattamento per i pazienti con mutazione TP53 affetti da leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria (r/r AML). I risultati saranno presentati al 50° meeting annuale della European Bone Marrow Transplant Society (EBMT) il 17 aprile 2024.
Lo studio SIERRA, che ha arruolato 153 pazienti, ha dimostrato che Iomab-B ha raggiunto il suo endpoint primario di remissione completa duratura (dCR) con un'elevata significatività statistica. In particolare, il 100% dei pazienti trattati con una dose terapeutica di Iomab-B ha ottenuto l'accesso e l'impegno al trapianto di midollo osseo (BMT). Questo è particolarmente importante per il 24% dei pazienti nello studio con la mutazione TP53, che è tipicamente associata a scarsi risultati del trattamento.
La dottoressa Hannah Choe, professore assistente di medicina presso l'Ohio State University e sperimentatrice dello studio SIERRA, illustrerà questi risultati nella sua presentazione al meeting EBMT di Glasgow, in Scozia. I risultati dello studio evidenziano il potenziale di Iomab-B nel superare le sfide affrontate dai pazienti affetti da leucemia ad alto rischio, offrendo loro un vantaggio in termini di sopravvivenza laddove in precedenza erano disponibili opzioni limitate.
Il Direttore Medico di Actinium, Dr. Avinash Desai, si è detto entusiasta dei risultati, soprattutto per i pazienti con mutazioni TP53, e ha sottolineato l'impegno dell'azienda a portare Iomab-B ai pazienti di tutto il mondo. Essendo l'Europa il più grande mercato dei trapianti di midollo osseo, Actinium si concentra strategicamente su questa regione in collaborazione con il suo partner commerciale, Immedica Pharma Ab.
Actinium Pharmaceuticals è stata riconosciuta per il suo sviluppo di coniugati anticorpo-radiazioni (ARC) e mira a migliorare i risultati di sopravvivenza per coloro che non hanno trovato successo con le terapie oncologiche esistenti. L'azienda detiene un ampio portafoglio di brevetti e sta portando avanti la sua pipeline di candidati per affrontare altri tumori del sangue e per migliorare i risultati della terapia cellulare e genica.
Questa notizia si basa su un comunicato stampa di Actinium Pharmaceuticals, Inc.
Approfondimenti di InvestingPro
Nonostante i promettenti progressi clinici, Actinium Pharmaceuticals (NYSE AMERICAN: ATNM) presenta un panorama finanziario misto secondo i dati di InvestingPro. Il rapporto prezzo/valore contabile della società si attesta su un valore elevato di 5,86 negli ultimi dodici mesi fino al quarto trimestre del 2023, il che potrebbe indicare che il titolo viene scambiato a un prezzo superiore rispetto al suo valore contabile. Inoltre, i ricavi di Actinium sono diminuiti significativamente del 92,14% nello stesso periodo, riflettendo le difficoltà nel monetizzare la sua pipeline nonostante i progressi clinici.
I suggerimenti di InvestingPro evidenziano che, sebbene Actinium detenga più liquidità che debito, il che suggerisce un bilancio solido, gli analisti nutrono preoccupazioni, tra cui la rapida combustione di cassa e l'anticipazione di un calo delle vendite nell'anno in corso. In particolare, il titolo ha registrato un forte rialzo negli ultimi sei mesi, ma si prevede che quest'anno l'azienda non sarà redditizia. Queste informazioni potrebbero essere cruciali per gli investitori che stanno valutando il potenziale clinico dell'azienda rispetto alla sua attuale salute finanziaria e alla sua redditività futura.
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