Mercoledì Canaccord Genuity ha modificato il suo obiettivo di prezzo per Taysha Gene Therapies (NASDAQ:TSHA), riducendolo a 6,00 dollari dai precedenti 7,00 dollari. Nonostante l'abbassamento dell'obiettivo di prezzo, la società ha mantenuto il rating Buy (acquistare) sul titolo della società biotecnologica.
La decisione arriva dopo la relazione sul secondo trimestre 2024 di Taysha, che l'analista ha descritto come "sostanzialmente priva di eventi", a seguito dei dati sulla sindrome di Rett in età pediatrica presentati alla conferenza dell'International Rett Syndrome Foundation (IRSF) a giugno.
Taysha Gene Therapies intende utilizzare la designazione di Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) per accelerare le interazioni normative, pianificando un incontro clinico di tipo B con le autorità di regolamentazione nel corso del trimestre.
Inoltre, l'azienda intende presentare dati più completi per i futuri pazienti. Alla luce di ciò, l'azienda prevede un aggiornamento dei dati per i pazienti della coorte 2 nella prima metà del 2025, rispetto alla seconda metà del 2024 precedentemente prevista.
L'analista di Canaccord Genuity ha ribadito il rating Buy su Taysha, sottolineando l'impegno strategico dell'azienda a livello normativo e le imminenti presentazioni dei dati. L'ottimismo viene mantenuto anche se l'obiettivo di prezzo viene ridotto.
L'adeguamento dell'obiettivo di prezzo è stato attribuito all'incorporazione dei risultati finanziari del secondo trimestre nel modello di Canaccord, nonché all'impatto dell'offerta pubblica di follow-on di Taysha, pari a 76,8 milioni di dollari, avvenuta a giugno.
L'abbassamento dell'obiettivo di prezzo riflette una revisione delle prospettive basata sulle recenti attività dell'azienda e sugli aggiornamenti finanziari. Taysha Gene Therapies sta lavorando attivamente per far progredire i suoi trattamenti di terapia genica e la designazione RMAT dovrebbe facilitare i suoi progressi con le autorità di regolamentazione. Il mercato attende con ansia gli aggiornamenti dei dati promessi per la prima metà del 2025.
In altre notizie recenti, Taysha Gene Therapies ha riferito di aver compiuto progressi significativi nella sperimentazione di Fase 1/2 del suo programma di terapia genica TSHA-102 per la sindrome di Rett. L'azienda ha fornito dati positivi sulla sicurezza e sull'efficacia della coorte a basso dosaggio e ha avviato la coorte ad alto dosaggio, espandendo la sperimentazione pediatrica in Canada.
Dal punto di vista finanziario, il bilancio di Taysha è stato rafforzato con un'offerta pubblica di follow-on, che ha esteso la liquidità dell'azienda fino al quarto trimestre del 2026.
I recenti sviluppi includono miglioramenti nelle capacità motorie, di comunicazione e di socializzazione dei pazienti affetti da sindrome di Rett grazie a TSHA-102. Nonostante il trimestre abbia registrato una perdita netta di 20,9 milioni di dollari, l'azienda mantiene una posizione finanziaria stabile con 172,7 milioni di dollari in contanti. L'azienda prevede di condividere i dati di sicurezza ed efficacia delle coorti ad alto dosaggio e gli aggiornamenti sulle coorti a basso dosaggio nel 2025.
Taysha Gene Therapies mira a sviluppare una terapia trasformativa per la sindrome di Rett, una condizione che non prevede trattamenti modificanti la malattia. L'azienda sta anticipando le discussioni con la FDA, utilizzando la designazione RMAT per facilitare gli aggiornamenti.
Questi sono i recenti sviluppi degli sforzi di Taysha Gene Therapies per far progredire il suo candidato alla terapia genica TSHA-102 per la sindrome di Rett.
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