PURCHASE, N.Y. - Cognition Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CGTX), azienda biofarmaceutica in fase clinica, ha annunciato oggi che i risultati dello studio di Fase 2 sul farmaco CT1812 saranno presentati all'Alzheimer's Association International Conference di Philadelphia, PA, in programma dal 28 luglio al 1° agosto 2024. Lo studio, denominato SHINE, ha analizzato l'efficacia e la sicurezza del CT1812 in pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata.
Lo studio SHINE è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo che ha arruolato circa 144 pazienti. I soggetti hanno ricevuto un placebo o una delle due dosi di CT1812 (100 mg o 300 mg) per via orale per sei mesi. Gli endpoint dello studio si sono concentrati sulla sicurezza, sulla funzione cognitiva misurata dall'ADAS-Cog 11 e sui biomarcatori di modifica della malattia.
Il CT1812 è una piccola molecola sperimentale somministrata per via orale che penetra la barriera emato-encefalica e si lega in modo selettivo al complesso del recettore sigma-2. Si ritiene che questo legame sposti la tossicità del complesso. Si ritiene che questo legame sposti gli oligomeri Aβ tossici, che sono associati al danno sinaptico e al deterioramento cognitivo nella malattia di Alzheimer. Il complesso del recettore sigma-2 è fondamentale nella regolazione di processi cellulari come il traffico di membrana e l'autofagia.
Lo studio SHINE è stato sostenuto da due sovvenzioni del National Institute on Aging dei National Institutes of Health (NIH) per un totale di circa 30 milioni di dollari. Oltre allo studio SHINE, il CT1812 è in corso di valutazione in altri programmi clinici, tra cui lo studio in corso START per la malattia di Alzheimer precoce e lo studio MAGNIFY per la degenerazione maculare secca legata all'età.
Cognition Therapeutics ospiterà anche uno stand alla conferenza per fornire ulteriori informazioni sul suo programma per la malattia di Alzheimer e sul candidato principale CT1812. L'azienda è impegnata nello sviluppo di terapie mirate ai disturbi degenerativi del sistema nervoso centrale e della retina, con una pipeline di modulatori del recettore sigma-2.
Il comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali sui potenziali benefici e risultati di CT1812, che sono soggette a rischi, incertezze e ipotesi. I risultati effettivi potrebbero differire materialmente da quelli prospettati nelle dichiarazioni a causa di vari fattori, tra cui, ma non solo, la natura predittiva dei dati preliminari e le sfide dello sviluppo clinico.
Questo articolo si basa su un comunicato stampa di Cognition Therapeutics, Inc.
Tra le altre notizie recenti, Cognition Therapeutics ha compiuto progressi significativi nella ricerca per lo sviluppo di farmaci. L'azienda ha raggiunto l'obiettivo di arruolamento per lo studio di Fase 2 SHIMMER, che valuta la sicurezza e l'efficacia di CT1812, un farmaco sviluppato per gli adulti affetti da demenza a corpi di Lewy (DLB).
I risultati di questo studio dovrebbero essere resi noti nella seconda metà del 2024. Inoltre, Chardan Capital Markets ha avviato la copertura sulle azioni di Cognition Therapeutics con un rating Buy e un obiettivo di prezzo di 11,00 dollari, sulla base del potenziale di CT1812.
La società ha ricevuto anche un rating Outperform e un target di 9 dollari da Oppenheimer, a seguito di una discussione sui bisogni insoddisfatti nel trattamento della malattia di Alzheimer e sui promettenti dati dello studio di Fase 1/2 SEQUEL che supportano il meccanismo d'azione unico del CT1812.
Nonostante abbia riportato una perdita netta di 25,8 milioni di dollari per l'anno fiscale 2023, Cognition Therapeutics mantiene l'ottimismo sul potenziale del CT1812, con 29,9 milioni di dollari in contanti ed equivalenti e 67,5 milioni di dollari in fondi di sovvenzione dal National Institute of Aging. Questi sviluppi riflettono i recenti passi avanti compiuti dall'azienda nell'affrontare le malattie neurodegenerative.
Approfondimenti di InvestingPro
Mentre Cognition Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CGTX) si prepara a presentare i risultati dello studio di Fase 2 alla Conferenza Internazionale dell'Alzheimer's Association, gli investitori e gli operatori del settore stanno monitorando attentamente la salute finanziaria dell'azienda e la sua performance di mercato. Ecco alcuni spunti chiave basati sui dati di InvestingPro:
I dati di InvestingPro indicano che CGTX ha un Market Cap (rettificato) di 66,9 milioni di dollari, che riflette la valutazione dell'azienda sul mercato. Nonostante l'attesa per i risultati clinici, il prezzo delle azioni di CGT ha registrato una certa volatilità, con una percentuale di prezzo del 52 Week High pari al 56,61%, che suggerisce che le azioni sono scambiate significativamente al di sotto del loro punto più alto nell'ultimo anno.
La stabilità finanziaria dell'azienda è un fattore critico, soprattutto per una società biofarmaceutica in fase clinica come CGTX. Un consiglio di InvestingPro sottolinea che CGTX ha più liquidità che debiti in bilancio, il che potrebbe essere un segnale positivo per la capacità dell'azienda di finanziare la ricerca e le operazioni in corso senza la necessità immediata di ulteriori finanziamenti.
Tuttavia, i suggerimenti di InvestingPro sottolineano anche che CGTX sta bruciando rapidamente la liquidità e soffre di margini di profitto lordi deboli. Questi fattori, uniti alla mancanza di redditività negli ultimi dodici mesi e alle previsioni degli analisti secondo cui la società non sarà redditizia quest'anno, potrebbero sollevare preoccupazioni sulla sostenibilità finanziaria a lungo termine dell'azienda.
Per chi fosse interessato ad approfondire i dati finanziari e le performance di mercato di Cognition Therapeutics, InvestingPro offre ulteriori suggerimenti. Attualmente sono disponibili altri 8 consigli di InvestingPro su https://www.investing.com/pro/CGTX, che possono fornire una comprensione più completa delle prospettive della società.
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Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.