SAN DIEGO - ARS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SPRY), azienda farmaceutica specializzata nella preparazione di farmaci, ha annunciato i risultati dell'assemblea annuale degli azionisti tenutasi giovedì. Gli azionisti hanno eletto tre amministratori di classe I e hanno ratificato la nomina di Ernst & Young LLP come revisore contabile indipendente della società per l'anno fiscale in corso.
L'elezione ha visto gli azionisti esprimere il proprio voto per tre candidati che ricopriranno il ruolo di amministratori di Classe I fino all'Assemblea annuale degli azionisti del 2027. Il Dr. Rajeev Dadoo ha ricevuto 68.926.825 voti per la sua elezione, con 3.495.706 voti non espressi e 7.640.268 voti non espressi. Michael Kelly è stato eletto con 67.689.553 voti favorevoli, 4.529.561 voti contrari e 7.843.685 non votanti. Il dottor Pratik Shah è stato eletto con 66.262.274 voti favorevoli, 5.956.840 voti contrari e 7.843.685 non voti di intermediazione.
Oltre all'elezione degli amministratori, gli azionisti hanno ratificato la scelta di Ernst & Young LLP come società di revisione contabile indipendente per ARS Pharmaceuticals per l'anno fiscale che terminerà il 31 dicembre 2024. La proposta è stata approvata con una maggioranza significativa di 79.993.516 voti favorevoli, 32.172 voti contrari e 37.111 astensioni.
ARS Pharmaceuticals, precedentemente nota come Silverback Therapeutics, Inc. è costituita nel Delaware e ha sede a San Diego, California. La società chiude l'anno fiscale il 31 dicembre e opera sotto il nome di 03 Life Sciences. Alla data di registrazione dell'assemblea annuale, il 24 aprile 2024, erano in circolazione 96.894.394 azioni ordinarie con diritto di voto.
Il presidente e amministratore delegato della società, Richard Lowenthal, M.S., MSEL, ha firmato il deposito SEC, confermando l'accuratezza della relazione. Questa dichiarazione si basa sulle informazioni fornite nel deposito 8-K presso la Securities and Exchange Commission.
In altre notizie recenti, ARS Pharmaceuticals ha perseguito attivamente le approvazioni normative per il suo spray nasale all'epinefrina, neffy®, in fase di sperimentazione. L'azienda ha presentato risposte sia all'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) che alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, rispondendo alle rispettive preoccupazioni e fornendo dati di studio aggiornati.
Questi recenti sviluppi includono il completamento di uno studio clinico che valuta le dosi ripetute di neffy in condizioni di sfida allergenica nasale e la conferma dell'assenza di livelli misurabili di nitrosammine. Si prevede che l'EMA esprima il proprio parere sulla domanda di autorizzazione all'immissione in commercio di neffy nel secondo trimestre del 2024.
Oltre a questi sforzi normativi, ARS Pharmaceuticals ha stipulato un accordo di licenza esclusiva con CSL Seqirus per la commercializzazione di neffy in Australia e Nuova Zelanda. In base a questo accordo, ARS Pharma riceverà un pagamento anticipato e avrà diritto a pagamenti di milestone al raggiungimento di determinati eventi.
L'azienda ha inoltre risposto alla Complete Response Letter della FDA con dati aggiornati relativi a uno studio farmacocinetico/farmacodinamico a dose ripetuta di neffy. Il periodo di revisione della FDA per la ripresentazione è di sei mesi, con una data d'azione prevista per il 2 ottobre 2024. Queste attività sottolineano l'impegno di ARS Pharmaceuticals nello sviluppo di prodotti in grado di proteggere i pazienti da gravi reazioni allergiche.
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