In una recente assemblea tenutasi giovedì scorso, gli azionisti di SELLAS Life Sciences Group, Inc., azienda farmaceutica nota per le sue terapie antitumorali, hanno votato su proposte chiave che riguardano la governance e la supervisione della società. In occasione dell'assemblea annuale tenutasi il 20 giugno 2024, gli azionisti hanno rieletto gli amministratori di Classe II e hanno ratificato la nomina del revisore contabile indipendente della società.
La rielezione degli amministratori David A. Scheinberg e Katherine Bach Kalin è stata confermata, con Scheinberg che ha ottenuto 8.633.329 voti a favore e 2.721.754 contrari, mentre Kalin ha ricevuto 8.808.845 voti a favore e 2.546.238 contrari. Per entrambi gli amministratori è stato registrato un numero significativo di non voti degli intermediari, pari a 18.651.925.
Inoltre, la nomina di Moss Adams LLP come società di revisione contabile indipendente per l'anno fiscale che terminerà il 31 dicembre 2024 è stata ratificata con una maggioranza sostanziale di 27.778.751 voti a favore, 1.743.924 contrari e 484.333 astensioni.
Per quanto riguarda le retribuzioni dei dirigenti, gli azionisti hanno approvato una risoluzione consultiva non vincolante con 5.992.510 voti favorevoli, 4.808.398 contrari e 554.175 astensioni. Questo voto riflette l'approvazione generale da parte degli azionisti dei compensi concessi ai funzionari esecutivi nominati dalla società.
Durante l'Assemblea annuale non sono state presentate o votate altre proposte. Queste informazioni si basano su un comunicato stampa della società, come specificato nel Modulo 8-K depositato presso la Securities and Exchange Commission il 21 giugno 2024.
I risultati di queste votazioni sono significativi per SELLAS che continua a navigare nel competitivo panorama farmaceutico, concentrandosi sullo sviluppo di nuove terapie contro il cancro. Gli amministratori rieletti e il revisore dei conti ratificato svolgeranno un ruolo cruciale nel guidare l'azienda nelle sue decisioni strategiche e finanziarie nei prossimi anni.
Tra le altre notizie recenti, il Gruppo SELLAS Life Sciences ha compiuto progressi significativi nei suoi studi clinici per il trattamento della leucemia mieloide acuta (AML). L'azienda ha riportato i dati preliminari dello studio di Fase 2a su SLS009, che ha raggiunto un tasso di risposta globale del 57% nella coorte selezionata di 30 mg a dose bisettimanale.
Questo risultato supera l'obiettivo del 20%, dimostrando un potenziale promettente per i pazienti con mutazioni genetiche specifiche nell'AML. SELLAS ha inoltre ampliato lo studio per includere coorti con mutazioni di ASXL1 e altre anomalie molecolari legate alla mielodisplasia.
Inoltre, il Comitato Indipendente di Monitoraggio dei Dati (IDMC) ha consigliato a SELLAS di procedere senza modifiche con lo studio di Fase 3 REGAL di galinpepimut-S (GPS) per i pazienti con AML. L'IDMC non ha riscontrato problemi di sicurezza e ha ritenuto i dati di efficacia e sicurezza sufficienti per proseguire lo studio come previsto.
SELLAS ha completato l'arruolamento per lo studio di Fase 3 REGAL di GPS nella LMA e ha condiviso i dati promettenti dello studio di Fase 2a di SLS009. L'azienda sta valutando la possibilità di avviare discussioni con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense in merito a un percorso di approvazione accelerato per SLS009 in questa popolazione di pazienti affetti da AML molecolarmente definita. Si tratta di sviluppi recenti che indicano il costante impegno di SELLAS nel migliorare i trattamenti per la LMA.
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