Giovedì TD Cowen ha mantenuto il rating Hold sulle azioni Moderna con un obiettivo di prezzo fissato a 75,00 dollari. La decisione fa seguito al voto unanime dell'Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) di approvare un'immunizzazione unica a vita per il virus respiratorio sinciziale (RSV) per gli adulti di 75 anni e oltre, nonché per i soggetti a rischio di età compresa tra 60 e 74 anni. Questa raccomandazione aggiorna la precedente guida che invitava a prendere decisioni cliniche condivise.
Il consenso del comitato è stato raggiunto pur riconoscendo che il candidato vaccino contro l'RSV di Moderna, mRESVIA, ha mostrato un'efficacia inferiore a circa 19 mesi rispetto a vaccini simili di concorrenti come GSK e PFE. Nella valutazione dell'ACIP sono stati presi in considerazione i fattori che potrebbero spiegare il tasso di efficacia inferiore.
L'approvazione dell'ACIP è significativa per Moderna, in quanto potrebbe influenzare le prossime decisioni di acquisto. L'azienda ha sottolineato il vantaggio della presentazione in siringhe pre-riempite di mRESVIA, che dovrebbe essere un fattore chiave per gli operatori sanitari nella scelta del vaccino RSV per la prossima stagione.
La performance del titolo Moderna e le aspettative degli investitori potrebbero essere influenzate da questo sviluppo, in quanto le decisioni di acquisto da parte degli operatori sanitari potrebbero guidare la domanda di mRESVIA. Il rating Hold suggerisce che TD Cowen consiglia agli investitori di mantenere la loro attuale posizione nel titolo fino a quando non si verificheranno ulteriori sviluppi.
L'obiettivo di prezzo di 75,00 dollari rimane invariato, a indicare che la valutazione delle azioni di Moderna è coerente con le attuali condizioni di mercato e con le potenziali opportunità e sfide che l'azienda potrebbe affrontare nel breve termine.
Tra le altre notizie recenti, Moderna ha fatto passi da gigante nel suo portafoglio di vaccini. Il vaccino mRNA-1283 dell'azienda ha dimostrato di avere successo nello studio di Fase 3, raggiungendo l'endpoint primario di efficacia.
Argus, Jefferies e Piper Sandler hanno mantenuto un rating positivo sulle azioni Moderna, in considerazione di questi sviluppi. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato mRESVIA (mRNA-1345) di Moderna, un vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) a base di mRNA per gli adulti dai 60 anni in su.
Il vaccino sperimentale mRNA-1083 di Moderna, progettato per colpire sia l'influenza che il COVID-19, ha raggiunto gli endpoint primari in uno studio di Fase 3, superando i vaccini standard contro l'influenza e il COVID-19 negli adulti di 50 anni e oltre. L'azienda sta inoltre facendo passi avanti con i suoi vaccini COVID-19 aggiornati, che hanno dimostrato una maggiore efficacia contro i nuovi ceppi.
Infine, Moderna ha riportato una notevole riduzione delle recidive o dei decessi nei pazienti affetti da melanoma ad alto rischio, grazie allo studio clinico di Fase 2b condotto in collaborazione con Merck. La combinazione di mRNA-4157 con KEYTRUDA ha portato a una significativa riduzione del rischio.
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