WATERTOWN, Mass. - Kymera Therapeutics Inc. (NASDAQ: KYMR), azienda biofarmaceutica focalizzata sul progresso delle terapie di degradazione delle proteine, ha presentato i primi promettenti dati clinici dello studio di Fase 1 di KT-333, un nuovo candidato al trattamento del cancro.
I dati, condivisi in occasione dell'incontro annuale dell'Associazione Europea di Ematologia a Madrid, in Spagna, indicano che KT-333 ha mostrato attività antitumorale in diverse neoplasie ematologiche, comprese risposte complete in due pazienti con linfoma di Hodgkin.
Lo studio in corso valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di KT-333 in adulti con linfomi, leucemie e tumori solidi recidivati o refrattari. Al 3 giugno 2024, sono stati arruolati 47 pazienti con sette livelli di dose, che hanno ricevuto una media di 9,1 dosi.
I risultati promettenti includono risposte complete in due pazienti su tre con linfoma di Hodgkin classico a uno dei livelli di dose testati. Questi pazienti, precedentemente trattati con inibitori del checkpoint e brentuximab vedotin, sono stati ora sottoposti a trapianto di cellule staminali potenzialmente curativo.
Oltre al linfoma di Hodgkin, un paziente con linfoma a cellule NK portatore di una mutazione STAT3 ha ottenuto una risposta completa. Risposte parziali sono state osservate in quattro dei nove pazienti con linfoma cutaneo a cellule T, mentre in diversi casi di tumori solidi è stata riscontrata una malattia stabile.
KT-333, che mira a degradare la proteina STAT3, un fattore chiave della progressione tumorale e della soppressione della risposta immunitaria, ha dimostrato una degradazione di STAT3 fino al 95% nei campioni di sangue e ha dato risposte immunomodulatorie favorevoli che potrebbero integrare le terapie anti-PD-1 nei tumori solidi.
Il trattamento è stato ben tollerato, con la maggior parte degli eventi avversi di grado 1 o 2, tra cui stomatite e affaticamento. Sono state osservate alcune tossicità limitanti la dose, che informeranno lo studio di escalation della dose in corso.
Kymera Therapeutics prevede di completare lo studio di Fase 1 e di condividere una serie completa di dati nella seconda metà del 2024, che potrebbero fornire ulteriori informazioni sul potenziale di KT-333 come terapia antitumorale. L'azienda, specializzata nella degradazione mirata delle proteine, mira ad affrontare malattie con esigenze mediche insoddisfatte attraverso questo approccio terapeutico emergente.
Questo rapporto si basa su un comunicato stampa di Kymera Therapeutics.
Tra le altre notizie recenti, Kymera Therapeutics è stata oggetto di valutazioni e obiettivi di prezzo diversi da parte degli analisti. Piper Sandler ha mantenuto il rating Overweight (sovrappesare) sull'azienda biotecnologica, mantenendo un obiettivo di prezzo costante di 56,00 dollari. L'azienda ha sottolineato la recente presentazione di nuovi dati e i progressi compiuti da Kymera nei programmi di sviluppo dei farmaci.
D'altro canto, BofA Securities ha ridotto il suo obiettivo di prezzo per Kymera a 43 dollari da 45 dollari, mantenendo una posizione neutrale sul titolo, dopo i risultati del primo trimestre di Kymera. Anche Oppenheimer ha abbassato l'obiettivo di prezzo a 52 dollari da 53 dollari, ma mantiene il rating Outperform sulla società.
Kymera Therapeutics sta procedendo attivamente nei suoi programmi di sviluppo farmacologico, con aggiornamenti significativi sui suoi candidati farmaci, KT-621 e KT-294. L'azienda intende avviare gli studi clinici di Fase I per entrambi i farmaci rispettivamente nel 2024 e nel 2025. Inoltre, Kymera, in collaborazione con Sanofi, sta portando avanti gli studi di Fase II con SAR444656, noto anche come KT-474, con risultati di punta previsti per il 2025.
L'azienda ha concluso il primo trimestre del 2024 con un solido saldo di cassa di 745 milioni di dollari, che si prevede possa finanziare le sue attività fino alla prima metà del 2027.
Approfondimenti di InvestingPro
Kymera Therapeutics Inc. (NASDAQ: KYMR) si è dimostrata promettente con il suo innovativo candidato al trattamento del cancro, KT-333, mentre procedeva con i primi studi clinici. I solidi risultati clinici sono un faro di speranza per i pazienti e la salute finanziaria dell'azienda è un fattore importante per gli investitori che controllano la capacità di Kymera di sostenere e far progredire i suoi sforzi di ricerca e sviluppo.
I dati di InvestingPro rivelano una capitalizzazione di mercato di 2,14 miliardi di dollari per Kymera, che riflette la fiducia degli investitori nel potenziale dell'azienda. Nonostante non sia stata redditizia negli ultimi dodici mesi, le entrate di Kymera sono cresciute significativamente del 70,16% a partire dal primo trimestre del 2024, indicando una forte traiettoria di crescita della sua performance finanziaria. Tuttavia, è fondamentale notare che il margine di profitto lordo della società si attesta a -146,4%, sottolineando le difficoltà che deve affrontare per convertire i ricavi in profitti effettivi.
Uno dei principali suggerimenti di InvestingPro per Kymera è che gli analisti hanno rivisto al rialzo gli utili per il prossimo periodo, suggerendo che il mercato si aspetta un miglioramento della situazione finanziaria della società. Questo potrebbe essere indicativo dell'ottimismo che circonda i progressi clinici di KT-333 e del suo potenziale impatto sui futuri flussi di reddito di Kymera.
Un altro aspetto da considerare è che Kymera ha più liquidità che debiti in bilancio, il che è un segno positivo di stabilità finanziaria. Ciò consente all'azienda di finanziare la ricerca in corso e i potenziali sforzi di commercializzazione del KT-333 senza dover ricorrere immediatamente a finanziamenti esterni.
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