Martedì H.C. Wainwright ha modificato le prospettive di Aethlon Medical (NASDAQ:AEMD), riducendo l'obiettivo di prezzo a 7 dollari da 10 dollari e mantenendo il rating Buy sul titolo. La revisione fa seguito all'annuncio di Aethlon Medical del 18 giugno scorso relativo all'approvazione di una sperimentazione clinica per il suo dispositivo Hemopurifier.
La sperimentazione, che ha ricevuto il via libera dal Comitato etico per la ricerca umana della Central Adelaide Local Health Network, mira a valutare la sicurezza, la fattibilità e il dosaggio dell'Hemopurifier nel trattamento dei pazienti oncologici. Il dispositivo è progettato per estrarre dal sangue virus, tossine batteriche e vescicole extracellulari promotrici del cancro, fattori noti per contribuire alla diffusione del cancro e alla resistenza alle terapie anti-PD-1 come Keytruda e Opdivo.
L'Hemopurifier di Aethlon ha già dimostrato in passato la capacità di ridurre gli esosomi ematici dei pazienti affetti da cancro in laboratorio, rafforzando la posizione positiva dell'azienda sull'imminente studio. L'importanza di questa sperimentazione è sottolineata dal fatto che solo il 30% circa dei pazienti trattati con Keytruda o Opdivo ottiene risposte cliniche a lungo termine, evidenziando il potenziale interesse della comunità medica per trattamenti alternativi.
L'azienda è in attesa di ulteriori approvazioni da parte dei comitati etici di altri siti in Australia e di uno in India per espandere gli studi sull'emopurificatore. L'inizio dell'arruolamento dei pazienti, previsto per la seconda metà del 2024, insieme ad altri progressi, sono previsti come sviluppi positivi per Aethlon Medical.
Nonostante l'abbassamento dell'obiettivo di prezzo, H.C. Wainwright ha riaffermato il rating Buy, attribuendo l'adeguamento alla diluizione delle azioni derivante dalle recenti attività di finanziamento. L'azienda rimane impressionata dai rapidi progressi di Aethlon nell'applicazione dell'emopurificatore in oncologia.
In altre notizie recenti, Aethlon Medical, Inc. ha compiuto notevoli passi avanti nelle sue attività. Il dispositivo Hemopurifier dell'azienda ha ricevuto l'approvazione etica completa per una sperimentazione clinica su pazienti oncologici. L'approvazione, concessa dal Comitato Etico per la Ricerca Umana del Central Adelaide Local Health Network, consente all'azienda di testare la sicurezza, la fattibilità e il dosaggio ottimale dell'Hemopurifier nei pazienti con tumori solidi che non hanno risposto agli anticorpi anti-PD-1.
Oltre all'approvazione della sperimentazione, Aethlon ha annunciato il prezzo dell'offerta pubblica di 4,7 milioni di dollari. L'offerta consiste in 8,1 milioni di azioni ordinarie e due classi di warrant di acquisto, con Maxim Group LLC in qualità di agente di collocamento esclusivo. I proventi netti saranno utilizzati per scopi aziendali generali.
Inoltre, il dispositivo Hemopurifier, progettato per rimuovere le vescicole extracellulari dal flusso sanguigno, si è dimostrato promettente in uno studio preclinico. Lo studio ha valutato la capacità del dispositivo di rimuovere queste vescicole dal plasma di pazienti affetti da cancro trattati con anticorpi anti-PD-1.
Approfondimenti di InvestingPro
Mentre Aethlon Medical (NASDAQ:AEMD) si prepara a intraprendere gli studi clinici per il suo dispositivo Hemopurifier, la salute finanziaria e la performance di mercato della società offrono un ulteriore contesto agli investitori dopo la revisione delle prospettive di H.C. Wainwright. I dati di InvestingPro mostrano una capitalizzazione di mercato di 5,79 milioni di dollari USA, sottolineando la natura di piccola capitale dell'azienda. Nonostante l'impressionante crescita dei ricavi del 4278,2% negli ultimi dodici mesi a partire dal terzo trimestre del 2024, Aethlon deve far fronte a un significativo margine di reddito operativo del -2047,16%, che indica spese sostanziali rispetto ai ricavi.
I suggerimenti di InvestingPro rivelano un quadro contrastante: da un lato, Aethlon detiene più liquidità che debito nel suo bilancio e ha attività liquide superiori ai suoi obblighi a breve termine, il che suggerisce un certo grado di resilienza finanziaria. D'altro canto, gli analisti esprimono preoccupazione, notando la rapida combustione di cassa della società e la mancanza di redditività negli ultimi dodici mesi. Inoltre, il titolo ha registrato un'elevata volatilità, con un rendimento notevole del 49,33% nell'ultimo mese, ma un forte calo del 63,95% negli ultimi tre mesi.
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