Pascal Deschatelets, Direttore Scientifico di Apellis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:APLS), ha recentemente effettuato una transazione azionaria che ha comportato la vendita di azioni della società. Secondo un documento depositato presso la Securities and Exchange Commission, Deschatelets ha venduto 750 azioni ordinarie il 17.01.2025, ad un prezzo medio di $29,9582 per azione, per un valore totale della transazione di $22.468. Questa vendita è stata eseguita per coprire gli obblighi di ritenuta fiscale relativi alle Restricted Stock Units rilasciate il giorno precedente. La transazione avviene mentre i dati di InvestingPro mostrano che il titolo è scambiato al di sotto del suo Fair Value, con obiettivi degli analisti che vanno da $25 a $78 per azione.
Inoltre, il 21.01.2025, a Deschatelets sono state assegnate 15.045 Restricted Stock Units, che matureranno annualmente nell'arco di quattro anni, a condizione che continui il suo servizio presso la società. A seguito di queste transazioni, Deschatelets detiene 1.152.490 azioni di Apellis Pharmaceuticals. L'azienda mantiene una forte liquidità con un indice di liquidità corrente di 4,36, anche se gli analisti non si aspettano profitti quest'anno. Per approfondimenti sulla salute finanziaria e le prospettive di crescita di APLS, gli investitori possono accedere ad analisi complete attraverso i dettagliati rapporti di ricerca di InvestingPro, disponibili per oltre 1.400 azioni statunitensi.
In altre notizie recenti, Apellis Pharmaceuticals ha riportato una crescita impressionante con ricavi netti preliminari da prodotti negli Stati Uniti per l'intero anno 2024 di circa $709 milioni, un aumento del 162% rispetto agli ultimi dodici mesi. I prodotti di punta dell'azienda, SYFOVRE® ed EMPAVELI®, hanno giocato un ruolo significativo in questa performance, generando rispettivamente $611 milioni e $98 milioni di ricavi netti. Apellis si sta anche preparando per la presentazione di una domanda supplementare di nuovo farmaco (sNDA) per EMPAVELI® per il trattamento delle rare malattie renali C3G e IC-MPGN primaria.
Gli sviluppi recenti includono cambiamenti organizzativi in Apellis, con David Acheson che succede ad Adam Townsend come Executive Vice President of Commercial. L'azienda ha anche annunciato piani per avviare studi di Fase 3 per pegcetacoplan in altre due indicazioni nefrologiche nella seconda metà del 2025. Analisti di varie società, tra cui Jefferies, RBC Capital Markets e Morgan Stanley, hanno fornito le loro opinioni sui recenti sviluppi, inclusa l'accettazione da parte della FDA di una domanda supplementare rivista dal concorrente Astellas Pharma per il suo farmaco oftalmico.
Goldman Sachs ha rivisto il suo rating per Apellis da Buy a Neutral e ha adeguato il target di prezzo a $36,00. Questa decisione segue le indicazioni di un pool di pazienti più piccolo per il trattamento dell'atrofia geografica con Syfovre di Apellis. Nonostante ciò, l'azienda ha riportato risultati positivi di Fase III per EMPAVELI nel trattamento della glomerulopatia C3 e della glomerulonefrite membranoproliferativa associata all'immunoglobulina M, con una presentazione di domanda supplementare di nuovo farmaco (sNDA) prevista per l'inizio del 2025. Questi sono gli sviluppi recenti per Apellis Pharmaceuticals.
Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.