Immuneering Corporation (NASDAQ:IMRX), azienda biotech con sede a Cambridge, MA, con una capitalizzazione di mercato di 73 milioni di dollari e le cui azioni sono aumentate del 116% negli ultimi sei mesi, ha divulgato risultati intermedi incoraggianti dai trial clinici per due dei suoi farmaci antitumorali, IMM-1-104 e IMM-6-415, secondo un recente documento depositato presso la SEC.
Secondo i dati di InvestingPro, l'azienda mantiene una forte posizione di liquidità con un indice di liquidità corrente di 7,99x. I dati, annunciati oggi, mostrano un alto tasso di controllo della malattia e un tasso di risposta complessivo nei trial in corso per tumori solidi avanzati con mutazioni RAS e tumori solidi avanzati con mutazioni RAF o RAS, rispettivamente.
In un trial clinico di Fase 2a, IMM-1-104 combinato con Gemcitabina/nab-Paclitaxel modificato (mGnP) in pazienti con cancro al pancreas in prima linea ha mostrato un tasso di controllo della malattia dell'86% e un tasso di risposta complessivo del 43% al 5 dicembre 2024. In particolare, un paziente ha raggiunto una risposta completa, e il trattamento è stato generalmente ben tollerato, con la maggior parte degli eventi avversi emergenti dal trattamento di Grado 1 o Grado 2.
Inoltre, tutti e quattro i pazienti valutabili in un braccio separato di Fase 2a con IMM-1-104 e FOLFIRINOX modificato (mFFX) hanno raggiunto una riduzione del tumore target e il controllo della malattia. Un paziente ha notevolmente visto una riduzione del 100% delle lesioni target.
Per i pazienti con cancro al pancreas in seconda linea trattati con monoterapia IMM-1-104, 11 su 21 pazienti valutabili hanno raggiunto il controllo della malattia, con un paziente che ha sperimentato una riduzione del 67% delle lesioni target.
Anche i dati iniziali per IMM-6-415, presentati dalla porzione di Fase 1 di un trial di Fase 1/2a, sono apparsi positivi. Diciassette pazienti hanno mostrato livelli significativi di concentrazione plasmatica e fino al 77% di inibizione farmacodinamica della chinasi regolata dal segnale extracellulare fosforilata (pERK), un importante marcatore nella progressione del cancro.
L'analisi di InvestingPro rivela obiettivi di prezzo degli analisti che vanno da $1,50 a $25, riflettendo opinioni diverse sul potenziale dell'azienda. L'azienda detiene più liquidità che debito, anche se attualmente sta bruciando le sue riserve di cassa. Non sono state osservate tossicità limitanti la dose o eventi avversi gravi.
Immuneering Corporation prevede di rilasciare ulteriori dati dalla porzione di Fase 2a del trial IMM-1-104 nel secondo trimestre del 2025. L'azienda mira anche ad avviare ulteriori trial di Fase 2a per IMM-1-104 in combinazione con un inibitore BRAF per il melanoma e con inibitori del checkpoint per sia il melanoma che il cancro del polmone non a piccole cellule entro l'anno.
Le informazioni in questo articolo si basano su un comunicato stampa. Per approfondimenti sulla salute finanziaria di Immuneering, metriche di valutazione e ulteriori raccomandazioni degli analisti, considera di abbonarti a InvestingPro, che offre accesso esclusivo a oltre 10 ProTips aggiuntivi e strumenti completi di analisi finanziaria.
In altre notizie recenti, Morgan Stanley ha declassato il rating delle azioni di Immuneering da Equal-weight a Underweight, riflettendo una prospettiva più conservativa nonostante l'approccio innovativo dell'azienda al trattamento del cancro.
Mizuho Securities e Oppenheimer hanno mantenuto i loro rating Outperform per Immuneering, influenzati dai dati iniziali di efficacia di IMM-1-104 e dall'attesa di ulteriori dati dai trial clinici dell'azienda. Questi sono gli sviluppi recenti per Immuneering Corporation.
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