ALPHARETTA, Ga. - Clearside Biomedical, Inc. (NASDAQ:CLSD), azienda specializzata nella somministrazione di terapie alla parte posteriore dell'occhio, ha nominato Victor Chong, M.D., MBA, nuovo Chief Medical Officer, a partire da lunedì scorso. Il dottor Chong, specialista della retina con certificazione, apporta all'azienda biofarmaceutica oltre due decenni di esperienza nello sviluppo di farmaci oftalmici.
George Lasezkay, Presidente e Amministratore Delegato di Clearside, ha espresso fiducia nelle capacità del Dr. Chong, sottolineando il suo ampio background nell'avanzamento di candidati farmaci, compreso il suo coinvolgimento negli studi clinici per le terapie ranibizumab e aflibercept per la degenerazione maculare legata all'età.
Il Dr. Chong entra a far parte di Clearside da Johnson & Johnson, dove è stato VP, Global Head of Retina DAS, supervisionando le decisioni strategiche per i farmaci oftalmici. In precedenza, ha ricoperto un ruolo analogo presso Boehringer Ingelheim, contribuendo allo sviluppo clinico di 11 molecole per diverse patologie retiniche.
La nomina del nuovo CMO arriva in un momento cruciale per Clearside, in quanto l'azienda si prepara ad analizzare i dati dello studio clinico di fase 2b per il suo principale prodotto candidato, CLS-AX, destinato al trattamento dell'AMD umida. Il ruolo del Dr. Chong sarà cruciale nel guidare le attività di sviluppo del prodotto, compresa la pianificazione del programma di Fase 3.
L'esperienza del Dr. Chong si estende al suo incarico di capo dipartimento e consulente chirurgo oftalmico presso l'Oxford Eye Hospital e ai suoi contributi accademici come co-direttore della formazione oftalmica presso l'Università di Oxford. La sua ricerca ha collegato in particolare l'attivazione del complemento sistemico all'AMD e ha pubblicato oltre 150 articoli con revisione paritaria.
L'approccio innovativo di Clearside attraverso lo spazio sopracoroidale (SCS) sfrutta il suo microiniettore SCS® brevettato per somministrare le terapie direttamente nelle aree interessate dell'occhio. L'azienda ha già riscosso successo con l'approvazione di XIPERE® per l'uso sopracoroideo e continua a esplorare partnership per migliorare la sua piattaforma di iniezione SCS.
Questo annuncio si basa su un comunicato stampa di Clearside Biomedical, Inc.
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