CHICAGO (Reuters) - Gli attesi risultati del trial negli Usa sui vaccini di AstraZeneca, che ha coinvolto 30.000 persone, sono attualmente sotto revisione di osservatori indipendenti, incaricati di determinare se il vaccino sia sicuro ed efficace, fa sapere un alto funzionario.
Se i dati saranno positivi e tutto andrà bene, la Fda americana potrà completare la sua revisione ed emettere un'autorizzazione all'uso di emergenza in circa un mese, aggiungendo così un nuovo vaccino al suo elenco, ha detto il Francis Collins, direttore dei National Institutes of Health.
Il vaccino AstraZeneca, sviluppato in collaborazione con l'Università di Oxford, è stato autorizzato nell'Unione Europea e in un nutrito numero di paesi, ma non ancora negli Stati Uniti.
Diversi Stati membri della Ue hanno sospeso la somministrazone del vaccino AstraZeneca dopo che Danimarca e Norvegia hanno riportato potenziali effetti collaterali molto seri, tra i quali emorragie e trombosi.
Interpellato sul tema, Collins ha affermato di non aver personalmente preso visione dei dati, ma di essere stato "abbastanza rassicurato" dalle dichiarazioni dei regolatori europei, secondo i quali i problemi potrebbero verificarsi per caso e non sarebbero legati al vaccino.
Un comitato di esperti dell'Oms sta studiando la questione.