Mercoledì JPMorgan ha emesso un downgrade di Rapt Therapeutics (NASDAQ:RAPT) da Overweight a Neutral, modificando significativamente l'obiettivo di prezzo a 15 dollari dai precedenti 35 dollari. Questo cambiamento fa seguito al recente annuncio che il principale farmaco candidato di RAPT, lo zelnecirnon, è stato messo in sospensione clinica dalla FDA a causa di un grave evento avverso.
La decisione di declassamento è stata influenzata dall'incertezza sui tempi di risoluzione del blocco clinico dello zelnecirnon. Rapt Therapeutics è attualmente in attesa di un feedback dettagliato da parte dell'FDA e dovrà rispondere alle sue prossime richieste, le cui specifiche non sono ancora chiare. Sebbene l'azienda abbia indicato che l'episodio di insufficienza epatica nello studio di fase 2b sulla dermatite atopica sembra essere un caso isolato, le implicazioni complete devono ancora essere determinate.
La sospensione clinica ha inoltre messo in dubbio l'integrità dei dati dello studio di fase 2b sulla dermatite atopica, i cui risultati erano attesi per la metà dell'anno. Il potenziale impatto sui risultati dello studio e sulla capacità di selezionare una dose appropriata per le sperimentazioni future è alla base della riduzione del rating e dell'obiettivo di prezzo. La revisione della valutazione di JPMorgan riflette la diminuzione delle previsioni di picco delle vendite e delle probabilità di successo dello zelnecirnon.
Alla luce di questi sviluppi, le azioni RAPT hanno subito un calo di oltre il 70%. Il rapporto di JPMorgan sottolinea la difficoltà di raccomandare l'acquisto di azioni RAPT in questo momento, date le numerose incognite. Gli analisti della società adottano una posizione cauta fino a quando non saranno disponibili maggiori informazioni sul feedback della FDA e sulle successive misure che Rapt Therapeutics adotterà.
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