MORRISVILLE, N.C. - Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), azienda biofarmaceutica, ha annunciato il reperimento di 100 milioni di dollari attraverso due distinti accordi di finanziamento. Giovedì la società ha stipulato un accordo di acquisto di azioni con un'affiliata di Patient Square Capital, che prevede il collocamento privato di circa 7,2 milioni di azioni a 10,442 dollari l'una, con uno sconto dell'8% rispetto al prezzo di chiusura del giorno precedente. La chiusura della transazione è prevista per lunedì, con un ricavo lordo di 75 milioni di dollari.
Contemporaneamente, sono stati assicurati altri 25 milioni di dollari da HealthCare Royalty (HCRx) attraverso il quarto emendamento del Revenue Interest Financing Agreement (RIFA). Questo porta l'investimento totale di capitale non diluitivo di HCRx a 67,5 milioni di dollari sui 100 milioni originariamente previsti in quattro tranche. L'emendamento ha riassegnato i fondi dalla terza alla seconda tranche, con un potenziale finanziamento futuro soggetto a mutuo accordo.
Il direttore finanziario di Liquidia, Michael Kaseta, ha dichiarato che queste mosse finanziarie posizionano l'azienda per raggiungere i suoi obiettivi per il 2024 e potenzialmente la redditività, a condizione che venga lanciato YUTREPIA™, il suo prodotto candidato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) e dell'ipertensione polmonare associata alla malattia polmonare interstiziale (PH-ILD). Kaseta ha inoltre sottolineato che gli investimenti riflettono la crescente fiducia nella strategia di Liquidia e nel valore di YUTREPIA™ per la comunità medica.
I proventi lordi totali dell'azienda nell'ultimo mese ammontano a 126 milioni di dollari, compresi i recenti finanziamenti e un'offerta pubblica sottoscritta e un collocamento privato completati il 14 dicembre 2023.
YUTREPIA™ è una formulazione sperimentale di treprostinil in polvere secca per via inalatoria, approvata provvisoriamente dalla FDA nel 2021 per migliorare la capacità di esercizio nei pazienti affetti da PAH. L'FDA ha fissato al 24 gennaio 2024 la data limite per la decisione sull'emendamento per aggiungere la PH-ILD all'etichetta del farmaco.
Queste notizie finanziarie si basano su un comunicato stampa di Liquidia Corporation.
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