Mercoledì Citi ha modificato l'outlook di Editas Medicine (NASDAQ:EDIT), società specializzata nell'editing genomico. L'azienda ha abbassato l'obiettivo di prezzo a 15 dollari dai precedenti 16 dollari, mantenendo il rating "Buy" sul titolo. La revisione arriva dopo che Editas ha illustrato la sua strategia di pipeline in vivo, incentrata sull'upregolazione dell'espressione genica per il trattamento di malattie genetiche rare. Questa strategia si distingue da altri approcci basati su siRNA e CRISPR attualmente in fase di sperimentazione clinica.
Il Chief Scientific Officer di Editas, Linda Burkly, ha presentato la strategia dell'azienda, suggerendo che Editas potrebbe raggiungere lo status di first-in-class in alcune indicazioni. Editas ha in programma di presentare i primi dati preclinici di proof-of-concept entro la fine del 2024 per un'indicazione non rivelata. Si prevede che il successo di questo approccio dipenda dall'efficienza di somministrazione e di editing del gene bersaglio.
I dirigenti di Editas hanno dichiarato che durante la divulgazione di fine anno 2024 riveleranno diversi parametri chiave del proof-of-concept. Tra questi, i dettagli della formulazione, come le nanoparticelle lipidiche (LNP), i criteri di selezione dei candidati allo sviluppo e l'adattabilità della tecnologia per indicazioni future. Tuttavia, per motivi di concorrenza, non è possibile divulgare l'indicazione specifica a cui si riferiscono i dati del proof-of-concept.
L'azienda sta inoltre valutando attivamente LNP di varia provenienza e sta esplorando tecnologie di somministrazione di nuova generazione in grado di colpire tessuti diversi dal fegato. Questa attività fa parte del più ampio sforzo di Editas di perfezionare i meccanismi di somministrazione per le applicazioni di editing genico.
Con un obiettivo di prezzo ora fissato a 15 dollari, che riflette un modesto calo di 1 dollaro, Citi continua a raccomandare Editas Medicine come Buy. Il rating positivo della società sottolinea la fiducia nell'approccio innovativo dell'azienda al trattamento di malattie genetiche rare attraverso l'upregulation genica.
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