CAMBRIDGE, Mass. - Foghorn Therapeutics Inc. (NASDAQ: FHTX), un'azienda biotech impegnata nello sviluppo di una nuova classe di farmaci mirati all'espressione genica, ha annunciato oggi la decisione di interrompere lo sviluppo indipendente del suo candidato farmaco FHD-286, che era in fase di sperimentazione in combinazione con decitabina per la leucemia mieloide acuta (LMA) recidivante e refrattaria. L'azienda ha citato che i tassi di risposta nella sperimentazione di fase 1 per l'aumento della dose non hanno soddisfatto la soglia di efficacia per proseguire lo sviluppo indipendente. La notizia ha influenzato il sentiment degli investitori, con il titolo che ha perso quasi il 16% nell'ultima settimana, secondo i dati di InvestingPro.
Nonostante le risposte cliniche osservate, Foghorn darà ora priorità alla sua pipeline proprietaria e ai programmi di collaborazione con Lilly, incluso l'inibitore selettivo di SMARCA2 in fase clinica FHD-909 (LY4050784). L'azienda ha riportato una solida posizione finanziaria con €267,4 milioni in contanti, equivalenti e titoli negoziabili al 30 settembre 2024, garantendo una copertura di cassa fino al 2027. L'analisi di InvestingPro mostra che l'azienda mantiene un sano indice di liquidità di 4,77, con attività liquide che superano ampiamente le obbligazioni a breve termine. Tuttavia, gli investitori dovrebbero notare che l'azienda sta bruciando rapidamente liquidità, come indicato da uno dei 13 suggerimenti InvestingPro disponibili per FHTX.
FHD-286 è un inibitore orale di piccole molecole che ha come bersaglio SMARCA2 e SMARCA4, proteine essenziali nel sistema di regolazione della cromatina. Sebbene abbia mostrato potenziale in studi preclinici su varie neoplasie, Foghorn sta ora considerando partnership o Studi Sponsorizzati dagli Investigatori (IST) per proseguire lo sviluppo di FHD-286.
Adrian Gottschalk, Presidente e CEO di Foghorn, ha espresso gratitudine agli investigatori clinici, ai pazienti e alle loro famiglie per la partecipazione alla sperimentazione di FHD-286 e ha sottolineato l'impegno dell'azienda nell'avanzare la sua pipeline di potenziali farmaci oncologici con possibilità di espansione terapeutica.
La LMA è un cancro del sangue e del midollo osseo che colpisce principalmente gli adulti, con circa 20.000 nuovi casi diagnosticati annualmente negli Stati Uniti. Foghorn Therapeutics continua il suo lavoro sulla scoperta e lo sviluppo di farmaci mirando al sistema di regolazione della cromatina attraverso la sua piattaforma Gene Traffic Control®.
L'azienda prevede di presentare i risultati dettagliati della sperimentazione di FHD-286 a una conferenza medica nel 2025 e continua la sua sperimentazione di Fase 1 di FHD-909 per i tumori con mutazione SMARCA4. Con una capitalizzazione di mercato di circa €295 milioni, gli analisti mantengono una prospettiva rialzista, fissando obiettivi di prezzo che vanno da $9 a $20 per azione. Per approfondimenti sulla salute finanziaria di Foghorn e un'analisi dettagliata, gli investitori possono accedere al completo Rapporto di Ricerca Pro disponibile su InvestingPro, che copre oltre 1.400 azioni statunitensi. Questo aggiornamento si basa su un comunicato stampa di Foghorn Therapeutics.
In altre notizie recenti, Foghorn Therapeutics ha visto significativi aggiornamenti da parte degli analisti finanziari. Morgan Stanley ha rivisto le sue prospettive sull'azienda biotech, alzando il target di prezzo del titolo a $9,00 da $6,00, mantenendo un rating Equalweight. Questo aggiustamento precede un atteso aggiornamento sulla Fase I di aumento della dose di FHD-286 per la leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria, previsto per il quarto trimestre del 2024, che potrebbe potenzialmente validare la strategia di Foghorn nella biologia della cromatina.
Oltre all'aggiornamento di Morgan Stanley, Jefferies ha iniziato la copertura su Foghorn Therapeutics con un rating Buy, mentre l'azienda continua a progredire con i suoi programmi di sviluppo farmaceutico, in particolare con i composti FHD-909 e FHD-286.
Inoltre, Foghorn Therapeutics ha recentemente nominato la Dott.ssa Anna Rivkin come nuovo Chief Business Officer. Con oltre 20 anni di esperienza nel settore, ci si aspetta che la Dott.ssa Rivkin giochi un ruolo significativo nello sviluppo del business dell'azienda, sfruttando la sua esperienza in alleanze strategiche, ricerca, partnership di sviluppo e fusioni e acquisizioni. Questi sono sviluppi recenti nella traiettoria dell'azienda.
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