DUBLINO - Alkermes plc (NASDAQ:ALKS) ha annunciato i risultati promettenti di uno studio di fase 1b sul suo farmaco sperimentale ALKS 2680, che ha mostrato miglioramenti significativi della veglia in pazienti affetti da narcolessia di tipo 2 e ipersonnia idiopatica. Lo studio ha dimostrato che ALKS 2680, un agonista orale del recettore dell'orexina 2, ha migliorato la latenza media del sonno rispetto al placebo a tutte le dosi testate.
Lo studio comprendeva piccole coorti per entrambe le condizioni, con nove pazienti per la narcolessia di tipo 2 e otto per l'ipersonnia idiopatica. Ogni partecipante ha ricevuto dosi diverse di ALKS 2680 e un placebo in un disegno crossover. Il farmaco è stato ben tollerato, con la maggior parte degli eventi avversi emersi durante il trattamento che sono stati lievi e si sono risolti da soli. In particolare, non sono stati segnalati eventi avversi gravi o eventi che hanno portato all'interruzione del trattamento.
Nella coorte di narcolessia di tipo 2, ALKS 2680 ha mostrato un aumento dose-dipendente della latenza media del sonno, con un miglioramento di 21 minuti alla dose più alta. Allo stesso modo, i pazienti con ipersonnia idiopatica hanno registrato un aumento della veglia fino a 18 minuti alla dose più alta testata.
Ron Grunstein, M.D., Ph.D., del Woolcock Institute of Medical Research, ha sottolineato il potenziale degli agonisti del recettore dell'orexina 2 come ALKS 2680 per il trattamento dei disturbi del sonno, anche in pazienti senza carenza nota di orexina. Il Chief Medical Officer di Alkermes, Craig Hopkinson, M.D., ha espresso l'intenzione dell'azienda di procedere con uno studio di fase 2 nella seconda metà dell'anno, sulla base dei dati positivi.
Lo studio di fase 1 ha incluso anche valutazioni su volontari sani e pazienti con narcolessia di tipo 1. Alkermes prevede di pubblicare i risultati completi su una rivista specializzata e di presentare ulteriori dati in occasione dei prossimi incontri scientifici.
Alkermes è un'azienda biofarmaceutica globale focalizzata sullo sviluppo di trattamenti per i disturbi neurologici, con un portafoglio che comprende prodotti commerciali per la dipendenza da alcol, la dipendenza da oppioidi, la schizofrenia e il disturbo bipolare I. La società ha sede a Dublino, in Irlanda, e altri stabilimenti negli Stati Uniti.
Questa notizia si basa su un comunicato stampa di Alkermes plc.
Approfondimenti di InvestingPro
Mentre Alkermes plc (NASDAQ:ALKS) continua a fare passi da gigante nello sviluppo di trattamenti per i disturbi neurologici, tra cui l'ultimo farmaco sperimentale ALKS 2680, la salute finanziaria e la performance di mercato della società offrono ulteriori spunti di riflessione. Secondo i dati di InvestingPro, Alkermes vanta una solida capitalizzazione di mercato di circa 4,39 miliardi di dollari USA. Questo dato è sostenuto da un forte margine di profitto lordo dell'84,79% negli ultimi dodici mesi a partire dal quarto trimestre 2023, che riflette la capacità dell'azienda di gestire in modo efficiente il costo del venduto e di mantenere la redditività.
Gli investitori potrebbero trovare interessante anche la valutazione dell'azienda, dato che il rapporto P/E rettificato al quarto trimestre 2023 è relativamente basso e pari a 8,32, il che suggerisce che il titolo potrebbe essere sottovalutato rispetto agli utili. Inoltre, la crescita dei ricavi nello stesso periodo è stata di ben il 49,61%, il che indica un aumento significativo della capacità dell'azienda di generare reddito.
Due suggerimenti di InvestingPro che potrebbero essere interessanti per gli investitori sono la stabilità finanziaria di Alkermes, con la società che ha più liquidità che debiti in bilancio, e la previsione degli analisti che la società sarà redditizia quest'anno. Questi fattori potrebbero dare fiducia alla gestione finanziaria e alle prospettive future dell'azienda.
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