MADRID - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) ha presentato oggi i dati a lungo termine dello studio MonumenTAL-1, che indicano che TALVEY® (talquetamab-tgvs), il trattamento dell'azienda per il mieloma multiplo recidivato o refrattario (RRMM), ha mantenuto elevati tassi di risposta complessiva e risposte durature nei pazienti.
I risultati, presentati al Congresso dell'Associazione Europea di Ematologia del 2024, hanno mostrato risultati promettenti per i pazienti che sono stati esposti a più classi di trattamento, compresi quelli che erano stati precedentemente sottoposti a terapie di reindirizzamento delle cellule T.
I pazienti trattati bisettimanalmente con la dose di Fase 2 raccomandata di TALVEY® hanno registrato una durata mediana della risposta di 17,5 mesi e un tasso di sopravvivenza globale del 67% a 24 mesi. Inoltre, anche i pazienti con una precedente esposizione alla terapia di reindirizzamento delle cellule T hanno mostrato tassi di risposta significativi, con il 55,1% che ha ottenuto una risposta parziale molto buona o superiore.
È stato inoltre evidenziato il profilo di sicurezza di TALVEY® , con tassi di infezione più bassi rispetto agli studi condotti su altre terapie mirate all'antigene di maturazione delle cellule B. Gli eventi avversi hanno comportato poche riduzioni della dose. Gli eventi avversi hanno portato a poche riduzioni e interruzioni della dose e la perdita di peso osservata nei pazienti si è stabilizzata nel tempo.
Ulteriori dati dello studio MonumenTAL-2 hanno supportato il potenziale di TALVEY® in combinazione con l'agente immunomodulante pomalidomide, mostrando un tasso di risposta globale dell'88,6% in pazienti con due o più linee di terapia precedenti.
TALVEY® è un anticorpo bispecifico mirato a GPRC5D, primo nella sua categoria, approvato dalla FDA statunitense nell'agosto 2023 per il trattamento di pazienti adulti con RRMM che hanno ricevuto almeno quattro linee di terapia precedenti. La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione condizionata all'immissione in commercio nell'agosto 2023 per indicazioni simili.
Gli studi MonumenTAL-1 e MonumenTAL-2 fanno parte degli sforzi in corso per valutare l'efficacia e la sicurezza di TALVEY® in vari regimi di dosaggio e combinazioni. Questi studi contribuiscono alla comprensione del trattamento del mieloma multiplo, una malattia che rimane incurabile e che colpisce un numero significativo di persone in tutto il mondo.
Le informazioni riportate in questo articolo si basano su un comunicato stampa di Johnson & Johnson.
Tra le altre notizie recenti, Johnson & Johnson (JNJ) è stata coinvolta in accordi per la crisi degli oppioidi che superano i 46 miliardi di dollari, con un potenziale ulteriore accordo da 6 miliardi di dollari in fase di revisione. All'azienda è stata inoltre assegnata una parte di un pool di spese legali da 2,13 miliardi di dollari, con lo studio legale Motley Rice che ha ricevuto la parte più consistente. Sul fronte finanziario, RBC Capital ha mantenuto il rating Outperform su JNJ, dopo i dati incoraggianti presentati in occasione di un recente incontro con gli analisti.
DePuy Synthes, società di JNJ, ha inoltre ricevuto l'autorizzazione della FDA per la soluzione robotica assistita VELYS per le protesi parziali del ginocchio, ampliando ulteriormente l'applicazione della piattaforma robotica VELYS. Nel frattempo, Citi ha modificato il suo obiettivo di prezzo per JNJ a 180 dollari, mantenendo il rating "Buy" (acquistare), in seguito alla finalizzazione dell'acquisizione di Shockwave Medical da parte di JNJ.
Nel settore farmaceutico, il farmaco per l'artrite Humira di AbbVie continua a guidare il mercato nonostante la concorrenza di nove biosimilari. Gli analisti di Citi prevedono che l'acquisizione di Shockwave Medical comporterà una leggera diluizione degli utili nel 2024 e nel 2025, ma diventerà accrescitiva per gli utili nel 2026.
Infine, JNJ è stata condannata a pagare 260 milioni di dollari in una causa sul talco in Oregon, mentre sta lavorando a una proposta di accordo da 6,48 miliardi di dollari per risolvere la maggior parte delle cause legate al talco.
Approfondimenti di InvestingPro
Mentre Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) continua a innovare il settore farmaceutico con trattamenti promettenti come TALVEY®, la salute finanziaria e la stabilità del mercato dell'azienda continuano a interessare gli investitori. Secondo i dati di InvestingPro, JNJ mantiene una solida capitalizzazione di mercato di 350,05 miliardi di dollari, a dimostrazione della sua significativa presenza nel settore. Il rapporto prezzo/utili (P/E) della società si attesta a 18,2 negli ultimi dodici mesi a partire dal 1° trimestre 2024, a testimonianza della fiducia degli investitori nel suo potenziale di guadagno. Inoltre, la crescita dei ricavi di JNJ del 10,57% nello stesso periodo indica una forte capacità di aumentare le vendite.
Per sottolineare l'affidabilità di Johnson & Johnson per gli azionisti, un consiglio di InvestingPro sottolinea la notevole storia di crescita dei dividendi della società, che ha aumentato il proprio dividendo per 53 anni consecutivi. Questo record testimonia la stabilità finanziaria e l'impegno di JNJ nel restituire valore ai suoi investitori. Inoltre, il titolo è caratterizzato da una bassa volatilità dei prezzi, che può essere interessante per gli investitori alla ricerca di un'aggiunta al portafoglio meno rischiosa.
Per chi fosse interessato a ulteriori approfondimenti e a un'analisi più approfondita delle metriche di performance di Johnson & Johnson, sono disponibili altri suggerimenti di InvestingPro. La piattaforma InvestingPro elenca infatti altri 9 suggerimenti per JNJ, che spaziano dall'efficienza operativa alle proiezioni sulla redditività futura. Gli investitori possono accedere a questi preziosi approfondimenti e prendere decisioni più informate utilizzando l'esclusivo codice coupon PRONEWS24 per ricevere un ulteriore 10% di sconto su un abbonamento annuale o biennale Pro e Pro+ a InvestingPro.
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