CAMBRIDGE, Mass. & SALISBURY, Inghilterra - KalVista Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: KALV) ha annunciato oggi la nomina di Jeb Ledell come nuovo Chief Operating Officer. Il Sig. Ledell porta con sé oltre due decenni di esperienza nell'industria biotecnologica, con particolare attenzione alla crescita operativa e alle iniziative strategiche.
La carriera di Jeb Ledell include ruoli significativi presso AVEO Oncology, una società di LG Chem, ed Enzyvant Therapeutics, dove i suoi sforzi hanno contribuito all'approvazione FDA di RETHYMIC®. La sua leadership presso Compass Therapeutics e Horizon Discovery Group è stata caratterizzata da una sostanziale espansione operativa.
Ben Palleiko, CEO di KalVista, ha espresso fiducia nella capacità di Ledell di supportare la transizione dell'azienda verso un'entità commerciale. Palleiko ha sottolineato l'esperienza di Ledell nella leadership del team e nell'efficienza operativa come cruciale per il futuro di KalVista, in particolare mentre l'azienda si prepara al lancio globale del suo candidato in fase di sperimentazione, sebetralstat, per il trattamento dell'angioedema ereditario. Il titolo dell'azienda attualmente viene scambiato vicino al suo minimo di 52 settimane di $8,48, con gli analisti che mantengono un forte consenso di acquisto. Gli abbonati a InvestingPro possono accedere a 8 ulteriori informazioni chiave sulla salute finanziaria e la posizione di mercato di KalVista.
Jeb Ledell ha condiviso il suo entusiasmo per l'ingresso in KalVista e per il contributo alla missione dell'azienda di fornire terapie trasformative. Ha sottolineato l'importanza di sebetralstat nel fornire una nuova opzione di trattamento per coloro che sono affetti da angioedema ereditario.
In concomitanza con la sua assunzione, a Ledell sono state concesse opzioni di incentivazione per l'acquisto di 100.000 azioni ordinarie di KalVista. Queste opzioni matureranno nell'arco di quattro anni, subordinatamente alla sua continuità di servizio, con un prezzo di esercizio fissato al prezzo di chiusura del titolo sul NASDAQ il 16.12.2024.
La missione principale di KalVista è sviluppare farmaci orali per malattie rare con significative esigenze insoddisfatte. Il suo candidato, sebetralstat, è in fase di revisione FDA, con una data obiettivo del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) fissata al 17.06.2025. Sono state inoltre completate le domande di autorizzazione all'immissione in commercio per la presentazione all'Agenzia Europea per i Medicinali e ad altri enti regolatori. Con il prossimo rapporto sugli utili previsto per il 12.03.2025, gli investitori che seguono i progressi dell'azienda possono accedere a un'analisi finanziaria dettagliata e a stime del Fair Value attraverso la copertura completa di InvestingPro.
Le informazioni in questo articolo si basano su un comunicato stampa di KalVista Pharmaceuticals, Inc.
In altre notizie recenti, KalVista Pharmaceuticals, Inc. ha fatto progressi significativi nello sviluppo della sua terapia orale on-demand per l'angioedema ereditario (HAE), sebetralstat. L'azienda ha mantenuto un rating di acquisto da parte di H.C. Wainwright, Needham, Leerink Partners e Jones Trading, nonostante una riduzione del prezzo obiettivo da parte di Needham. KalVista ha assicurato oltre €160 milioni di capitale attraverso transazioni di finanziamento e offerte di azioni, sostenendo il lancio previsto a metà 2025 di sebetralstat negli Stati Uniti.
Inoltre, KalVista ha annunciato un'offerta pubblica e un collocamento privato simultaneo di azioni, mirando a raccogliere un totale di €60 milioni. L'azienda ha anche nominato Laurence Reid, Ph.D., nel suo Consiglio di Amministrazione, e Brian Piekos come nuovo CFO.
In termini di sviluppo di farmaci, KalVista ha presentato dati promettenti dalla sperimentazione di Fase 3 KONFIDENT, indicando che sebetralstat potrebbe offrire una risoluzione più rapida degli attacchi di angioedema ereditario (HAE) quando il trattamento viene iniziato precocemente. L'azienda ha presentato domande di autorizzazione all'immissione in commercio per sebetralstat in diverse regioni, con una data obiettivo del Prescription Drug User Fee Act fissata al 17.06.2025 dalla FDA statunitense. Questi sono gli ultimi sviluppi negli sforzi continui di KalVista per fornire trattamenti innovativi per malattie con significative esigenze mediche insoddisfatte.
Questo articolo è stato generato e tradotto con il supporto dell'intelligenza artificiale e revisionato da un redattore. Per ulteriori informazioni, consultare i nostri T&C.